2-(1-naphthyl)-4-methyl-4-penten-1-ol | 869286-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-naphthyl)-4-methyl-4-penten-1-ol
• 英文别名: 4-Methyl-2-naphthalen-1-ylpent-4-en-1-ol；4-methyl-2-naphthalen-1-ylpent-4-en-1-ol
• CAS: 869286-94-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: ZLKVNKQXUFGFPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-naphthyl)-4-methyl-4-penten-1-ol 在 [Nd(acetonitrile)₉][AlCl₄]₃*acetonitrile 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2,2-dimethyl-4-(1-naphthyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  阳离子镧系元素络合物催化未活化链烯醇分子内加氢烷氧基化反应的机理研究

  摘要：

  类型为[Ln（CH 3 CN）9 ] 3+ [（AlCl 4）3 ] 3- ·CH 3 CN（Ln = Pr，Nd，Sm，Gd，Er，Yb，Y）的阳离子镧系元素络合物有效催化剂用于未活化的烯醇的分子内加氢烷氧基化/环化反应，以在温和条件下产生具有马尔可夫尼科夫区域选择性的环状醚。新型阳离子络合物[AlCl（CH 3 CN）5 ] 2+ [（AlCl 4）2 ] 2- ·CH 3 CN和[Nd（CH 3 CN）9 ] 3+ [（FeCl 4）3 ] 3- ·CH 3 CN，合成并评价了未活化的链烯醇的用于比较的分子内hydroalkoxylation /环化。[Nd（CH 3 CN）9 ] 3+ [（FeCl 4）3 ] 3– ·CH 3 CN <[AlCl（CH 3 CN）5 ] 2+ [（AlCl 4）2 ] 2– · CH 3 CN <[Nd（CH 3 CN）9 ] 3+ [（AlCl

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.051
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(1-naphthyl)-4-methyl-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在三氟甲磺酸银（I）催化下，将醇和羧酸分子内加成到惰性烯烃中。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了在简单的三氟甲磺酸银（I）催化下将羟基或羧基分子内加成至惰性烯烃。在相对温和的条件下，对于一定范围的基材，可以获得良好或优异的产量。该反应代表构建环醚或内酯的最简单方法之一。

  DOI：

  10.1021/ol051065f