Potassium 1-(methoxycarbonylmethyl)-4-naphthalene sulfonate | 198472-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Potassium 1-(methoxycarbonylmethyl)-4-naphthalene sulfonate
• 英文别名: potassium;4-(2-methoxy-2-oxoethyl)naphthalene-1-sulfonate
• CAS: 198472-20-7
• 化学式: C₁₃H₁₁O₅S*K
• 分子量: 318.392
• InChiKey: DJJQONKGOMLDQE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.54
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Potassium 1-(methoxycarbonylmethyl)-4-naphthalene sulfonate 在 硝酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(methoxycarbonylmethyl)-5-nitro-4-naphthalene sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Penem antibacterial compounds, compositions and methods of treatment

  摘要：

  本发明涉及青霉烯抗菌剂，其中可释放的亲脂芳香侧链通过亚甲基连接到碳青霉烯核上，用于抗MRSA活性，取代了2-芳基和2-苯并噻唑基硫代碳青霉烯化合物中发现的不可释放的亲脂侧链。该化合物进一步被各种取代基团取代，包括至少一个阳离子基团。这些化合物由式I表示。还包括药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US06271222B1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸甲酯 在 氯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Potassium 1-(methoxycarbonylmethyl)-4-naphthalene sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Penem antibacterial compounds, compositions and methods of treatment

  摘要：

  本发明涉及青霉烯抗菌剂，其中可释放的亲脂芳香侧链通过亚甲基连接到碳青霉烯核上，用于抗MRSA活性，取代了2-芳基和2-苯并噻唑基硫代碳青霉烯化合物中发现的不可释放的亲脂侧链。该化合物进一步被各种取代基团取代，包括至少一个阳离子基团。这些化合物由式I表示。还包括药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US06271222B1

文献信息

• Process for the synthesis of carbapenem intermediates, and compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06048978A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  A process of synthesizing a carbapenem compound of formula 6: ##STR1## is disclosed using a compound of formula 4': ##STR2## The intermediate compounds that are described herein are also included in the present invention.

  揭示了一种使用公式6的碳青霉烯化合物合成的过程：##STR1##使用公式4'的化合物：##STR2##本文描述的中间化合物也包含在本发明中。
• Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05994343A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  The present invention relates to carbapenem antibacterial agents in which the carbapenem nucleus is substituted at the 2-position with a naphthosultam linked through a --Z--CH.sub.2 group. The naphthosultam is further substituted with various substituent groups including cationic groups. The compounds are represented by formula I: ##STR1## Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涉及一种碳青霉烯抗菌剂，其中碳青霉烯核在2位被萘磺胺基通过一个--Z--CH.sub.2基团取代。萘磺胺基进一步被各种取代基（包括阳离子基团）取代。该化合物由以下式表示：##STR1## 还包括药物组合物和使用方法。
• Penem antibacterial compounds, compositions and methods of treatment
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06271222B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  The present invention relates to penem antibacterial agents in which the releaseable liphophilic aromatic side-chain, tethered to the carbapenem nucleus via a methylene linker, necessary for anti-MRSA activity replaces the non-releaseable liphophilic side-chains found in 2-aryl and 2-benzothiazolylthio carbapenem compounds. The compound is further substituted with various substituent groups including at least one cationic group. The compounds are represented by formula I: Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涉及青霉烯抗菌剂，其中可释放的亲脂芳香侧链通过亚甲基连接到碳青霉烯核上，用于抗MRSA活性，取代了2-芳基和2-苯并噻唑基硫代碳青霉烯化合物中发现的不可释放的亲脂侧链。该化合物进一步被各种取代基团取代，包括至少一个阳离子基团。这些化合物由式I表示。还包括药物组合物和使用方法。
• [EN] CARBAPENEM ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSES ANTIBACTERIENS A BASE DE CARBAPENEM, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997040048A1

  公开（公告）日：1997-10-30

  (EN) The present invention relates to carbapenem antibacterial agents in which the carbapenem nucleus is substituted at the 2-position with a naphthosultam linked through a CH2 group. The naphthosultam is further substituted with various substituent groups including at least one cationic group. The compounds are represented by formula (I). Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.(FR) Agents antibactériens à base de carbapénem dans lesquels le noyau carbapénem est substitué en position 2 par un naphtosultame lié par l'intermédiaire d'un groupe CH2. Le naphtosultame est lui-même substitué par divers groupes de substitution, dont au moins un groupe cationique. Ces composés répondent à la formule (I). Des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation sont également décrits.

  (中文) 本发明涉及一种碳青霉烯抗菌剂，其中碳青霉烯核在2位被萘磺酰胺通过CH2基连接取代。萘磺酰胺还进一步被各种取代基取代，包括至少一个阳离子基团。该化合物由式(I)表示。还包括制药组合物和使用方法。
• Process for the synthesis of carbapenem intermediated and compounds produced
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06235898B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  A process of synthesizing a carbapenem compound of formula 6: is disclosed using a compound of formula 4′: The intermediate compounds that are described herein are also included in the present invention.

  本发明揭示了使用式6的碳青霉烯化合物的合成过程，使用式4'的化合物。本发明还包括在此处描述的中间化合物。