N-3-(naphth-1-yl)propylamine hydrochloride | 188751-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-3-(naphth-1-yl)propylamine hydrochloride
• 英文别名: 3-(Naphthalen-1-yl)propan-1-aminehydrochloride；3-naphthalen-1-ylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 188751-59-9
• 化学式: C₁₃H₁₅N*ClH
• 分子量: 221.73
• InChiKey: RTNMBQCWUHOFCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(naphthalen-1-yl)propanenitrile 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-3-(naphth-1-yl)propylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Picard, I. le; Depreux, P.; Lesieur, I., Pharmacy and Pharmacology Communications, 1999, vol. 5, # 3, p. 183 - 188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ACYLATED OLIGOPEPTIDE DERIVATIVES HAVING CELL SIGNAL INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0846127A1

  公开（公告）日：1998-06-10
• [EN] ACYLATED OLIGOPEPTIDE DERIVATIVES HAVING CELL SIGNAL INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES OLIGOPEPTIDIQUES ACYLES PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBANT DES SIGNAUX CELLULAIRES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997008193A1

  公开（公告）日：1997-03-06

  (EN) The invention relates to an acylated peptide, namely a compound of formula (I), wherein n is 0 to 15, X is arylcarbonyl, cycloalkylcarbonyl, tricycloalkylcarbonyl, arylsulfonyl, heterocyclylcarbonyl, heterocyclylsulfonyl, carbamoyl-lower alkanoyl, aryl-lower alkylcarbonyl, cycloalkyl-lower alkylcarbonyl, aryl-lower alkylsulfonyl, heterocyclyl-lower alkylcarbonyl, heterocyclyl-lower alkylsulfonyl with the proviso that in any of the lower alkyl radicals mentioned a methylene group may be replaced with oxa, aza or thia; heterocyclyl-lower alkenylcarbonyl or aryl-lower alkenylcarbonyl; or, if Y is a secondary or tertiary amino group, is one of the moieties X mentioned above or lower alkanoyl, halo-lower alkanoyl, lower-alkoxycarbonyl, aryl-lower alkoxycarbonyl or cycloalkyl-lower alkoxycarbonyl; PTI is the bivalent radical of tyrosine or (preferably) the bivalent radical of phosphotyrosine or a phosphotyrosine mimic, AA stands for a bivalent radical of a natural or unnatural amino acid, and Y is hydroxy, a C-terminal protecting group or a primary, secondary or tertiary amino group, or a salt thereof, said compound being useful for the treatment of diseases that respond to inhibition of the interaction of (a) protein(s) comprising (an) SH2 domain(s) and a protein tyrosine kinase or a modified version thereof.(FR) L'invention concerne un peptide acylé, en l'occurrence un composé de formule (I). Dans cette formule, n est compris entre 0 et 15; X est un arylcarbonyle, cycloalkylcarbonyle, tricycloalkylcarbonyle, arylsulfonyle, hétérocyclylcarbonyle, hétérocyclylsulfonyle, carbamoyl(alcanoyle inférieur), aryl(alkyle inférieur)carbonyle, cycloalkyl(alkyle inférieur)carbonyle, aryl(alkyle inférieur)sulfonyle, hétérocyclyl(alkyle inférieur)carbonyle, hétérocyclyl(alkyle inférieur)sulfonyle, à condition qu'un groupe méthylène de l'un quelconque de ces radicaux alkyle inférieur puisse être remplacé par oxa, aza ou thia; hétérocyclyl(alcényle inférieur)carbonyle ou aryl(alcényle inférieur)carbonyle; ou, si Y est un groupe amine secondaire ou tertiaire, une fractions X ci-dessus, ou un alcanoyle inférieur, halo(alcanoyle inférieur), (alcoxy inférieur)carbonyle, aryl(alcoxy inférieur)carbonyle ou cycloalkyl(alcoxy inférieur)carbonyle; PTI est le radical bivalent de la tyrosine, ou de préférence de la phosphotyrosine ou encore d'une substance mimétique de la phosphotyrosine, AA est un radical bivalent d'un acide aminé naturel ou synthétique et Y est un hydroxy, un groupe protégeant l'extrémité C-terminale ou un groupe amine primaire, secondaire ou tertiaire. L'invention concerne également les sels dudit peptide. Ce composé et ses sels sont utiles pour traiter des maladies réagissant à l'inhibition de l'interaction entre une ou des protéines comprenant un ou des domaines SH2, et une protéine tyrosine kinase, ou une version modifiée d'une telle kinase.