3-(1-Naphthyl)-1,5-hexadien | 63779-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1-Naphthyl)-1,5-hexadien
• 英文别名: 1-Hexa-1,5-dien-3-ylnaphthalene
• CAS: 63779-62-4
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: FLRBFIYZPZIJPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-tert-butyl (1-(naphthalen-1-yl)allyl) carbonate 、 烯丙基硼酸频哪醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(1-Naphthyl)-1,5-hexadien
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Enantioselective Allyl−Allyl Cross-Coupling

  摘要：

  The Pd-catalyzed cross-coupling of allylic carbonates and allyIB(pin) is described. The regioselectivity of this reaction is sensitive to the bite angle of the ligand, with small-bite-angle ligands favoring the branched substitution product. This mode of regioselection is consistent with a reaction that operates by a 3,3' reductive elimination reaction. In the presence of appropriate chiral ligands, this reaction is rendered enantioselective and applies to both aromatic and aliphatic allylic carbonates.

  DOI：

  10.1021/ja105161f

文献信息

• A study of the mechanism of the Cope rearrangement
  作者：Michael J. S. Dewar、Leslie E. Wade

  DOI：10.1021/ja00455a034

  日期：1977.6