细菌细胞分裂与由 FtsZ 亚基组成的细胞因子 Z 环结构的形成一起发生。通过这种独特的机制,可以破坏 Z 环形成的药剂有可能对几种新出现的多重耐药性感染性细菌菌株有效。1-和12-芳基取代的苯并[ c ]菲啶已被鉴定为抗菌剂,可通过破坏Z-环的形成发挥其活性。取代的 4- 和 5-氨基-1-苯基萘代表这些苯并[ c ]菲啶药效团内的亚结构。合成了几种 4-和 5-取代的 1-苯基萘,并评估其对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌。还评估了选定化合物对金黄色葡萄球菌FtsZ聚合动力学的影响。
细菌细胞分裂与由 FtsZ 亚基组成的细胞因子 Z 环结构的形成一起发生。通过这种独特的机制,可以破坏 Z 环形成的药剂有可能对几种新出现的多重耐药性感染性细菌菌株有效。1-和12-芳基取代的苯并[ c ]菲啶已被鉴定为抗菌剂,可通过破坏Z-环的形成发挥其活性。取代的 4- 和 5-氨基-1-苯基萘代表这些苯并[ c ]菲啶药效团内的亚结构。合成了几种 4-和 5-取代的 1-苯基萘,并评估其对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌。还评估了选定化合物对金黄色葡萄球菌FtsZ聚合动力学的影响。
The invention provides a compound of formula I:or a salt thereof, wherein R
3
-R
8
and X and Y have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula I. The compounds are useful as antibacterial agents.