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N-Phenyl-(3-phenyl-1-phenyliminoinden-2-yl)-amine | 42549-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Phenyl-(3-phenyl-1-phenyliminoinden-2-yl)-amine
英文别名
1-phenylimino-2-phenylamino-3-phenylindene;(1E)-N,3-Diphenyl-1-(phenylimino)-1H-inden-2-amine;N,1-diphenyl-3-phenyliminoinden-2-amine
N-Phenyl-(3-phenyl-1-phenyliminoinden-2-yl)-amine化学式
CAS
42549-15-5
化学式
C27H20N2
mdl
——
分子量
372.469
InChiKey
IBLMOUNKVHPTQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    532.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Phenyl-(3-phenyl-1-phenyliminoinden-2-yl)-amine硫化氢苯胺 作用下, 反应 3.5h, 以86%的产率得到11-Phenylbenzindeno<2,1-e>-1,4-thiazine
    参考文献:
    名称:
    Cyclic meso-ionic heterocycles. Part 24. The reaction of 1,2-dithiolium-4-olates with aniline. The formationof 11-phenylbenz[b]indeno[2,1-e]-1,4-thiazine
    摘要:
    Reaction of the type B meso-ionic heterocycle 3,5-diphenyl-1,2-dithiolium-4-olate (1) with aniline yields N-phenyl-(3-phenyl-1-phenylimino-inden-2-yl)-amine (10) and 11-phenylbenz[b]indeno[2,1-e]-1,4-thiazine (12). Mechanistic investigations establish that the 3-phenylindenylamine (10) is an intermediate in the formation of the tetracyclic 1,4-thiazine (12).
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80482-8
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-diphenyl-1,2-dithiolium-4-olate 、 苯胺 反应 0.17h, 以32%的产率得到N-Phenyl-(3-phenyl-1-phenyliminoinden-2-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Cyclic meso-ionic heterocycles. Part 24. The reaction of 1,2-dithiolium-4-olates with aniline. The formationof 11-phenylbenz[b]indeno[2,1-e]-1,4-thiazine
    摘要:
    Reaction of the type B meso-ionic heterocycle 3,5-diphenyl-1,2-dithiolium-4-olate (1) with aniline yields N-phenyl-(3-phenyl-1-phenylimino-inden-2-yl)-amine (10) and 11-phenylbenz[b]indeno[2,1-e]-1,4-thiazine (12). Mechanistic investigations establish that the 3-phenylindenylamine (10) is an intermediate in the formation of the tetracyclic 1,4-thiazine (12).
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80482-8
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文献信息

  • McKinnon, David M.; Clark, Peter D.; Martin, Robert O., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2830 - 2833
    作者:McKinnon, David M.、Clark, Peter D.、Martin, Robert O.、Delbaere, Louis T.J.、Quail, J.Wilson
    DOI:——
    日期:——
  • Cyclic meso-ionic heterocycles. Part 24. The reaction of 1,2-dithiolium-4-olates with aniline. The formationof 11-phenylbenz[b]indeno[2,1-e]-1,4-thiazine
    作者:Christopher G. Newton、W.David Ollis、Graham P. Rowson、Margaret J. Hamor、Thomas A. Hamor
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80482-8
    日期:1992.1
    Reaction of the type B meso-ionic heterocycle 3,5-diphenyl-1,2-dithiolium-4-olate (1) with aniline yields N-phenyl-(3-phenyl-1-phenylimino-inden-2-yl)-amine (10) and 11-phenylbenz[b]indeno[2,1-e]-1,4-thiazine (12). Mechanistic investigations establish that the 3-phenylindenylamine (10) is an intermediate in the formation of the tetracyclic 1,4-thiazine (12).
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