N,N-diisopropyl-2-(naphthalen-1-yl)-N'-tosylacetimidamide | 1448532-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-diisopropyl-2-(naphthalen-1-yl)-N'-tosylacetimidamide
• CAS: 1448532-90-8
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₂S
• 分子量: 422.591
• InChiKey: GJOUHMBHMDWZNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 sodium azide 、 Cu₂I₂(benzene 1,3,5-triyltriisonicotinate) 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-diisopropyl-2-(naphthalen-1-yl)-N'-tosylacetimidamide
  参考文献：
  名称：

  多孔金属-有机骨架催化磺酰叠氮化物，炔烃和胺的三组分偶联

  摘要：

  坚固耐用的多孔金属-有机骨架MOF-Cu 2 I 2（BTTP4）（BTTP4 =苯-1,3,5-三基三异烟酸酯）被证明是磺化叠氮化物，炔烃三组分偶联的有效多相催化剂。和胺，导致以高收率形成N-磺酰基am。MOF–Cu 2 I 2（BTTP4）可以通过简单过滤进行回收，并至少重复使用四次而不会损失任何产量。对配体对三组分偶联反应的影响的研究表明，当使用芳香族炔烃时，BTTP4可以提高速率以及化学选择性。通过单晶和粉末X射线衍射，气体和溶剂吸附，原位1 H NMR和FT-IR光谱，X射线光电子能谱（XPS）以及Cu的ICP分析，对催化过程进行了深入研究。浸出。

  DOI：

  10.1021/ic4012229