[((C2F5)PCH2CH2P(C2F5)2)Ir(η(3)-C3H5)] | 158156-22-0

• 英文名称: [((C2F5)PCH2CH2P(C2F5)2)Ir(η(3)-C3H5)]
• 英文别名: (((C2F5)2PCH2)2)Ir(η(3)-C3H5)
• CAS: 158156-22-0
• 化学式: C₁₃H₉F₂₀IrP₂
• 分子量: 799.35
• InChiKey: FMOULRYEZBNSNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((C2F5)PCH2CH2P(C2F5)2)Ir(η(3)-C3H5)] 、 三氟甲磺酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到[((C2F5)2PCH2CH2P(C2F5)2)Ir(η(4)-C3H5)(H)(SO3CF3)]
  参考文献：
  名称：

  新的亲电子铱（I）配合物：[[dfepe）Ir（μ-X）] 2（X = O 2 CCF 3，OTf）进行的H-H和CH键杂化

  摘要：

  新的亲电子二聚铱（I）络合物[（dfepe）Ir（μ-X）] 2（dfepe =（C 2 F 5）2 PCH 2 CH 2 P（C 2 F 5）2； X = O 2 CCF 3，已经制备了OTf），并检查了它们与H 2和环戊烷的反应。用dfepe处理[（cod）Ir（O 2 CCF 3）] 2产生离子产物[（dfepe）Ir（cod）] + [（dfepe）Ir（O 2 CCF 3）2 ] -（1），其在回流的苯重排与环辛二烯，以表格的损失[（dfepe）IR（μ-O 2 CCF 3）] 2（2）。的相应的反应[（COD）的Rh（O 2 CCF 3）] 2与dfepe [（dfepe）的Rh（μ-O，得到2 CCF 3）] 2（3）直接。对2的X射线衍射分析显示出铰接的二聚体几何结构，具有两个2个4坐标金属中心（Ir（1）-Ir（2）= 4.307Å）定义的82.7°的异常大的平面角。三氟

  DOI：

  10.1021/om9602163
• 作为产物：
  描述：

  {(dfepe)Ir(μ-Cl)}2 、 氯丙烯镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到[((C2F5)PCH2CH2P(C2F5)2)Ir(η(3)-C3H5)]
  参考文献：
  名称：

  铱的氢化物（氟烷基）膦配合物。（dfepe）2 Ir 2（μ-H）3（H）的合成，动力学和反应性

  摘要：

  报道了结合有受体配体（C 2 F 5）2 PCH 2 CH 2（C 2 F 5）2（dfepe）的新的二聚铱多聚氢化物的合成和反应性。的氢解（dfepe）IR（η 3 -C 3 H ^ 5）（由复分解制备的[（dfepe）IR（μ-Cl）的] 2与烯丙基氯化镁），得到（dfepe）2的Ir 2（μ-H）3（ H）（3），其为高稳定度的空气稳定的红色结晶固体。对于三重桥接基态几何3由低温NMR数据推导出α，并通过X射线晶体学确认。提出了氢化物位点交换机制，该机制与VT 1 H和31 P NMR数据一致。尽管3在形式上是配位饱和的，但是氢化物桥的解离容易发生并导致配体加成反应。因此，在20℃下用1个大气压的H 2处理四氢化物3定量地得到六氢化物二聚体[（dfepe）Ir（μ-H）2（H）2 ] 2（5）。在没有H 2的情况下，5在20°C的溶液中会迅速失去H 2，从而重新形成3。5的结构已经通

  DOI：

  10.1021/om950722c