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1-Phthalimido-3-dimethylamino-propanol-(2) | 92108-82-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Phthalimido-3-dimethylamino-propanol-(2)
英文别名
2-[3-(Dimethylamino)-2-hydroxypropyl]isoindole-1,3-dione
1-Phthalimido-3-dimethylamino-propanol-(2)化学式
CAS
92108-82-2
化学式
C13H16N2O3
mdl
MFCD30249672
分子量
248.282
InChiKey
XCLJRVUDGMRNMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    410.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.274±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.384
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Phthalimido-3-dimethylamino-propanol-(2)盐酸 作用下, 生成 1-amino-3-(dimethylamino)propan-(2RS)-2-ol
    参考文献:
    名称:
    拟胆碱和胆碱解活性的化学基础研究:第 I 部分 1,3-二氧戊环和恶唑啉系列季盐的合成和构型
    摘要:
    简要讨论了毒蕈碱和四元 1,3-二氧戊环(Fourneau 系列)系列中的构效关系。后者系列中最活跃的成员(2-甲基-4-二甲基氨基甲基-1,3-二氧戊环甲硫醚,(IX),F2268)显示由 60% 顺式和 40% 反式异构体的混合物组成。发现同样适用于该系列中的所有合成中间体。通过将导致 (IX) 及其类似物的各种中间体与 D-cis-1,3-二甲基-1,3-二氧戊环本身相关联,通过降解 1,6-脱水半乳糖获得明确的构型分配。尝试分离 1,3-二氧戊环系列中的顺反异构体没有成功。然而,顺式,反式-2-三氯甲基-4-羟甲基-1,3-二氧戊环 (XVI) 的混合物可以通过相应甲苯磺酸盐的结晶进行分馏。
    DOI:
    10.1139/v62-183
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (3-(dimethylamino)-2-hydroxypropyl)carbamate 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-Phthalimido-3-dimethylamino-propanol-(2)
    参考文献:
    名称:
    [EN] KRAS G12C INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    提供了一些作为KRAS G12C抑制剂有用的化合物,以及包含这些化合物的制药组合物和通过给予这些化合物或制药组合物进行治疗的方法。
    公开号:
    WO2023040989A1
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文献信息

  • Filamin a binding anti-inflammatory and analgesic
    申请人:Pain Therapeutics, Inc.
    公开号:EP2918587A2
    公开(公告)日:2015-09-16
    A compound or its pharmaceutically acceptable salt, composition and method are disclosed that can provide analgesia and reduce inflammation. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula II, wherein the R group substituents, D, F, X, W and A are defined within.
    本发明公开了一种化合物或其药学上可接受的盐、组合物和方法,可提供镇痛和减轻炎症。一种考虑使用的化合物具有与式 II 相对应的结构,其中 R 基取代基、D、F、X、W 和 A 在式 II 中定义。
  • FILAMIN A-BINDING ANTI-INFLAMMATORY ANALGESIC
    申请人:Pain Therapeutics, Inc.
    公开号:EP2498600B1
    公开(公告)日:2016-03-02
  • FILAMIN A BINDING ANTI-INFLAMMATORY AND ANALGESIC
    申请人:Pain Therapeutics, Inc.
    公开号:EP2488177B1
    公开(公告)日:2016-10-12
  • Filamin A binding compounds and their use as anti-inflammatory and analgesic agents
    申请人:Pain Therapeutics, Inc.
    公开号:EP2918587B1
    公开(公告)日:2018-04-04
  • US8580808B2
    申请人:——
    公开号:US8580808B2
    公开(公告)日:2013-11-12
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