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2-[3'-(2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl)-[2,2']binaphthalenyl-3-yl]-1-piperidin-1-yl-ethanone | 1337550-91-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[3'-(2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl)-[2,2']binaphthalenyl-3-yl]-1-piperidin-1-yl-ethanone
英文别名
2-[3-[3-(2-Oxo-2-piperidin-1-ylethyl)naphthalen-2-yl]naphthalen-2-yl]-1-piperidin-1-ylethanone;2-[3-[3-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethyl)naphthalen-2-yl]naphthalen-2-yl]-1-piperidin-1-ylethanone
2-[3'-(2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl)-[2,2']binaphthalenyl-3-yl]-1-piperidin-1-yl-ethanone化学式
CAS
1337550-91-0
化学式
C34H36N2O2
mdl
——
分子量
504.672
InChiKey
LPAFKOKKDHRCBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过烯酮盐电环化合成氨基取代多环芳烃的新方法
    摘要:
    多环芳烃(PAH)是科学技术中一个重要的分子家族。氨基取代的多环芳烃是有前途的构建模块,可以为材料科学创造有吸引力的分子。然而,合成的局限性阻碍了氨基取代多环芳烃的多种结构的生产。在这里,我们描述了一种新颖的有效合成方法,通过高反应性烯酮亚胺物种的电环化来获得氨基取代的多环芳烃。我们展示了各种氨基取代的多环芳烃的合成,并公开了它们的一些光物理性质。此外,结合理论计算表明,烯酮亚胺鎓的多次电环化反应是一个逐步的过程,并且额外的芳环与底物的融合加速了电环化。
    DOI:
    10.1002/hlca.202300085
  • 作为产物:
    描述:
    2-(naphthalen-2-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone氧气 、 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以73%的产率得到2-[3'-(2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl)-[2,2']binaphthalenyl-3-yl]-1-piperidin-1-yl-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Oxidative C–H Homodimerization of Phenylacetamides
    摘要:
    A range of secondary and tertiary phenylacetamides undergo oxidative homodimerization to afford biaryls. The reaction proceeds under palladium catalysis in the presence of a copper cocatalyst and oxygen and is most effective for electron-rich substrates.
    DOI:
    10.1021/ol202212f
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文献信息

  • Oxidative C–H Homodimerization of Phenylacetamides
    作者:Didier G. Pintori、Michael F. Greaney
    DOI:10.1021/ol202212f
    日期:2011.11.4
    A range of secondary and tertiary phenylacetamides undergo oxidative homodimerization to afford biaryls. The reaction proceeds under palladium catalysis in the presence of a copper cocatalyst and oxygen and is most effective for electron-rich substrates.
  • Novel Synthetic Approach towards Amino‐Substituted Polycyclic Aromatic Hydrocarbons through Electrocyclization of Keteniminium Salts
    作者:Masahiko Yoshimura、Pierre Quinodoz、Lucía Reyes Méndez、Amandine Kolleth、Sarah Sulzer‐Mossé、Thomas Vent‐Schmidt、Ulfet Karadeniz Yezer、Saron Catak、Alain De Mesmaeker
    DOI:10.1002/hlca.202300085
    日期:2023.9
    Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are an important family of molecules in science and technology. Amino-substituted PAHs are promising building blocks to create attractive molecules for materials science. However, the synthetic limitations have hampered to produce diverse structures of amino-substituted PAHs. Here we describe a novel efficient synthetic method to access amino-substituted PAHs
    多环芳烃(PAH)是科学技术中一个重要的分子家族。氨基取代的多环芳烃是有前途的构建模块,可以为材料科学创造有吸引力的分子。然而,合成的局限性阻碍了氨基取代多环芳烃的多种结构的生产。在这里,我们描述了一种新颖的有效合成方法,通过高反应性烯酮亚胺物种的电环化来获得氨基取代的多环芳烃。我们展示了各种氨基取代的多环芳烃的合成,并公开了它们的一些光物理性质。此外,结合理论计算表明,烯酮亚胺鎓的多次电环化反应是一个逐步的过程,并且额外的芳环与底物的融合加速了电环化。
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