4-chlorophenyl (1-naphthyl)methyl sulfone | 558465-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-chlorophenyl (1-naphthyl)methyl sulfone
• 英文别名: 1-[(4-Chlorobenzene-1-sulfonyl)methyl]naphthalene；1-[(4-chlorophenyl)sulfonylmethyl]naphthalene
• CAS: 558465-82-0
• 化学式: C₁₇H₁₃ClO₂S
• 分子量: 316.808
• InChiKey: XSEVQDYYRUFDFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyl (1-naphthyl)methyl sulfone 、 4-(Methylsulfonyl)-1-butanol 在 氰基亚甲基三正丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[1-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]-5-(methylsulfonyl)pentyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  EP1466898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-chlorobenzenesulphinate 、 1-溴甲基萘 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-chlorophenyl (1-naphthyl)methyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  EP1466898

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Transformation of Carbonates into Sulfones at the Benzylic Position via Palladium-Catalyzed Benzylic Substitution
  作者：Ryoichi Kuwano、Yutaka Kondo、Tsuyoshi Shirahama

  DOI：10.1021/ol0509787

  日期：2005.7.1

  The nucleophilic substitution of benzylic carbonates with sodium arenesulfinates was catalyzed by the palladium complex generated in situ from [Pd(eta(3)-C3H5)Cl](2) and DPEphos [bis(2-diphenylphosphinophenyl)ether]. The catalytic reaction proceeded in DMSO at 80 degrees C and gave a variety of benzylic sulfones in high yields.
• EP1466898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——