trans-N-Methyl-(4-tert-butylcyclohexyl)amine | 2523-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-N-Methyl-(4-tert-butylcyclohexyl)amine
• 英文别名: Methyl--amin；trans-1-Methylamino-4-tert-butylcyclohexan
• CAS: 2523-81-1
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• 分子量: 169.31
• InChiKey: INGRKTXZUZXXPB-MGCOHNPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-N-Methyl-(4-tert-butylcyclohexyl)amine 、 5-(4-isocyanato-3′,4′-dimethoxy-[1,1′-biphenyl]-2-yl)-2-trityl-2H-tetrazole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以29 %的产率得到3-(3′,4′-dimethoxy-2-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)-1-methyl-1-(4-methylcyclohexyl)urea
  参考文献：
  名称：

  CN117229258

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 、 甲胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-N-Methyl-(4-tert-butylcyclohexyl)amine
  参考文献：
  名称：

  CN117229258

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Reductive Amination of Ketones and Aldehydes at the Mercury-Cathode
  作者：Thomas Pienemann、Hans -J. Schäfer

  DOI：10.1055/s-1987-28148

  日期：——

  Secondary Amines are prepared in good yields by potential-controlled reduction of aldehydes or ketones at a mercury cathode in an aqueous solution containing a primary amine. For cyclic ketones, high diastereoselectivities are obtained in some cases.

  次级胺通过在含有初级胺的水溶液中，在汞阴极上对醛或酮进行电位控制还原，可以获得较好的产率。对于环状酮，在某些情况下可以获得较高的diastereoselectivity。
• AMINOHETEROARYL BENZAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BAGDANOFF Jeffrey T.

  公开号：US20170182038A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a salt thereof; and therapeutic uses of these compounds. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent.
• US9763937B2
  申请人：——

  公开号：US9763937B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• CN117229258
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——