benzo[d]thiazol-2-yl(thiophen-2-yl)methanol | 191021-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: benzo[d]thiazol-2-yl(thiophen-2-yl)methanol
• 英文别名: 1,3-Benzothiazol-2-yl(thiophen-2-yl)methanol
• CAS: 191021-17-7
• 化学式: C₁₂H₉NOS₂
• 分子量: 247.342
• InChiKey: CVOBXINDJWABFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[d]thiazol-2-yl(thiophen-2-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到benzo[d]thiazol-2-yl(thiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  REDUCTION OF 1,3-AZOLE AND 1,3-BENZAZOLE CARBINOLS WITH SODIUM BOROHYDRIDE-TRIFLUOROACETIC ACID

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355204
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-THIENYL)-1-ETHANONE 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 benzo[d]thiazol-2-yl(thiophen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ从甲酰基2-苯甲酰Benzothiazolines，2-取代的苯并噻唑，和对称二硫化物Ñ -Phenacylbenzothiazolium溴化物

  摘要：

  通过用有机碱和无机碱处理，N-苯甲酰基苯并噻唑鎓溴化物已发展出一种不寻常的好氧水解-级联反应。在温和的反应条件下，以中等至良好的产率获得了相应的N-甲酰基-2-苯甲酰基苯并噻唑啉和2-取代的苯并噻唑产物。另外，当酮基被酯取代时，形成对称的二硫键。反应的范围是相当宽的耐受性芳基，杂芳基和烷基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01990

文献信息

• Synthesis of <i>N</i>-Formyl-2-benzoyl Benzothiazolines, 2-Substituted Benzothiazoles, and Symmetrical Disulfides from <i>N</i>-Phenacylbenzothiazolium Bromides
  作者：Subas Chandra Sahoo、Subhas Chandra Pan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01990

  日期：2019.8.16

  An unusual aerobic hydrolysis-cascade reaction has been developed with N-phenacylbenzothiazolium bromides by treatment with organic and inorganic base. The corresponding N-formyl-2-benzoyl benzothiazoline and 2-substituted benzothiazole products were obtained in moderate to good yields under mild reaction conditions. Also, symmetrical disulfide was formed when keto group was replaced with ester. The

  通过用有机碱和无机碱处理，N-苯甲酰基苯并噻唑鎓溴化物已发展出一种不寻常的好氧水解-级联反应。在温和的反应条件下，以中等至良好的产率获得了相应的N-甲酰基-2-苯甲酰基苯并噻唑啉和2-取代的苯并噻唑产物。另外，当酮基被酯取代时，形成对称的二硫键。反应的范围是相当宽的耐受性芳基，杂芳基和烷基。
• REDUCTION OF 1,3-AZOLE AND 1,3-BENZAZOLE CARBINOLS WITH SODIUM BOROHYDRIDE-TRIFLUOROACETIC ACID
  作者：Charles F. Nutaitis、Judy Obaza-Nutaitis

  DOI：10.1080/00304949709355204

  日期：1997.6