N-[2-(7H-嘌呤-6-基)乙基]丁烷-1-胺 | 686321-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: N-[2-(7H-嘌呤-6-基)乙基]丁烷-1-胺
• 英文名称: 6-(2'-butylaminoethyl)-9H-purine
• 英文别名: N-(2-(9H-Purin-6-YL)ethyl)butan-1-amine；N-[2-(7H-purin-6-yl)ethyl]butan-1-amine
• CAS: 686321-80-2
• 化学式: C₁₁H₁₇N₅
• mdl: MFCD11505840
• 分子量: 219.289
• InChiKey: SFIHNICGVHIFLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-vinyl-9-(tetrahydropyran-2-yl)-purine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-[2-(7H-嘌呤-6-基)乙基]丁烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  6取代嘌呤和9-β-d-呋喃核糖基嘌呤类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了6-取代的嘌呤和9-β-d-呋喃核糖基嘌呤类似物，并评估了它们的生物学活性。CD光谱和热熔研究表明，化合物8、9、10可以与溶液中的RNA和DNA相互作用。化合物8和10可与RNA单链结合并干扰RNA双链体的形成。在这些化合物中，化合物10对HeLa细胞（70.21％）和HL-60细胞（70.85％）的生长在10 microM时显示中等抑制作用。与这些合成化合物的结构比较，可以表明核苷8的糖部分和6-氨基侧链在生物活性中起重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.01.005