[7-(2-Fluoro-benzyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-methyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: [7-(2-Fluoro-benzyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-methyl-amine
• 英文别名: 7-[(2-fluorophenyl)methyl]-N-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₄
• 分子量: 256.282
• InChiKey: ANPVLACJFFOBGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡咯并嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 81.5h， 生成 [7-(2-Fluoro-benzyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  N-苄基吡咯并[2,3-d]-，-吡唑并[3,4-d]-和-三唑并[4,5-d]嘧啶的合成及抗惊厥活性：咪唑环修饰的9-（2 -氟苄基）-6-（甲基氨基）-9H-嘌呤。

  摘要：

  合成了9-（2-氟苄基）-6-（甲基氨基）-9H-嘌呤（1）的类似物，其中咪唑环原子是等位取代的，并测试了其抗惊厥活性。当给予po时，吡咯并[2,3-d]-，吡唑并[3,4-d]-和三唑并[4,5-d]嘧啶对大鼠最大的电击诱发癫痫发作（MES）的活性低于1。 。这些类似物的抗MES活性的差异不能通过pKa或亲脂性的差异来解释。但是，四类杂环具有明显不同的计算出的静电等电势图，这可能与最佳的抗惊厥活性有关。

  DOI：

  10.1021/jm00019a019