(R)-2-Phenyl-propionic acid (1R,2S)-2-hydroxy-1,2-diphenyl-ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (R)-2-Phenyl-propionic acid (1R,2S)-2-hydroxy-1,2-diphenyl-ethyl ester
• 英文别名: [(1R,2S)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl] (2R)-2-phenylpropanoate
• 化学式: C₂₃H₂₂O₃
• 分子量: 346.426
• InChiKey: AWKGDHRASRWPMJ-VOQZNFBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-2-phenylpropionyl chloride 在 cerium(III) chloride 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-2-Phenyl-propionic acid (1R,2S)-2-hydroxy-1,2-diphenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Direct one step mono-functionalisation of symmetrical 1,2-diols

  摘要：

  The mono-functionalisation of meso- and C-2-symmetric diols has been achieved via the use of a new lanthanide(III) chloride catalysed acylation reaction. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00224-0

文献信息

• Direct one step mono-functionalisation of symmetrical 1,2-diols
  作者：Paul A Clarke、Robert A Holton、Nadim E Kayaleh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00224-0

  日期：2000.4

  The mono-functionalisation of meso- and C-2-symmetric diols has been achieved via the use of a new lanthanide(III) chloride catalysed acylation reaction. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.