1-(1H-inden-2-yl)ethanone oxime | 908593-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-(1H-inden-2-yl)ethanone oxime
• 英文别名: N-[1-(1H-inden-2-yl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 908593-06-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: KIYGAXQFDBTIGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-inden-2-yl)ethanone oxime 在 copper(l) iodide 、 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 C₁₇H₁₇NO₂
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属条件下磺酰化吡咯烷酮的区域选择性自由基中继磺酰化/环化方案

  摘要：

  公开了1,5-二烯、芳基重氮盐和DABCO·(SO 2 ) 2的简单且低成本的串联磺酰化/环化。这种碱促进的多组分反应可以在无过渡金属和对水分/氧不敏感的反应条件下提供磺酰化吡咯烷酮的“绿色”和经济合成，从而以中等至高产率提供具有优异官能团的各种磺酰化吡咯烷酮兼容性。提出了一种涉及自由基过程的合理机制，该机制证明了芳基自由基与“SO 2 ”物质的高度化学选择性捕获，以及该反应中的区域选择性磺酰化/环化方案。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00381
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-茚-2-基)乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以89.7%的产率得到1-(1H-inden-2-yl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  新型茚取代肟醚球童苷的合成及其杀真菌活性。

  摘要：

  设计并合成了19种新颖的茚取代肟醚strobilururins，它们使用茚基稳定了SYP-Z071（沉阳化工研究所正在开发的不饱和肟troburin杀菌剂）中的（E）-苯乙烯基。生物学测定结果表明，所有化合物均具有良好或优异的杀真菌活性。发现在所测试的浓度下，大多数化合物对稻瘟病菌，疫霉疫霉，细粒小麦和细骨炭疽菌的杀真菌活性均高于SYP-Z071。生物学测定结果还表明，大多数化合物在体内对黄瓜假单胞菌立方菌和黄瓜假单胞菌均表现出较高的杀真菌活性。gen比市售杀菌剂三氟杀螨醇和克雷索辛甲基的浓度为6.25 mg / L。此外，发现α-（甲氧基亚氨基）-N-甲基苯基乙酰胺肟醚6ms-显示出广谱的光谱，并且对所有测试的真菌具有明显更高的活性。尤其是，6-甲基茚取代的化合物6p被确定为最有希望进行进一步研究的候选化合物。

  DOI：

  10.1021/jf800273t