(+/-)-2-(Z)-1-phenyl-2-(naphthalen-1-ylsulfonyl)hept-2-en-1-ol | 1132096-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-2-(Z)-1-phenyl-2-(naphthalen-1-ylsulfonyl)hept-2-en-1-ol
• CAS: 1132096-02-6
• 化学式: C₂₃H₂₄O₃S
• 分子量: 380.508
• InChiKey: HKDHXRSDXXQWLL-JWGURIENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(Z)-2-(naphthalen-1-ylsulfenyl)-1-phenylhept-2-en-1-ol 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (+/-)-(1R,SS)-2-(Z)-2-(naphthalen-1-ylsulfinyl)-1-phenylhept-2-en-1-ol 、 (+/-)-(1S,SS)-2-(Z)-2-(naphthalen-1-ylsulfinyl)-1-phenylhept-2-en-1-ol 、 (+/-)-2-(Z)-1-phenyl-2-(naphthalen-1-ylsulfonyl)hept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性乙烯基亚砜的不对称克莱森重排

  摘要：

  在C-5处带有手性亚砜的无环烯丙基乙烯基醚的非对映选择性克莱森重排提供了γ- δ-不饱和醛或酮，在分子中具有多达两个连续的不对称中心，同时保留了有用的乙烯基亚砜。在这项工作中还检查了相关的乙烯基硫化物和砜的反应性。

  DOI：

  10.1002/chem.200801680