2-chloro-1-(3,4-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-5(2H)-yl)ethan-1-one | 33704-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-chloro-1-(3,4-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-5(2H)-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 5-chloroacetyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]oxazepine；2-chloro-1-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxazepin-5-yl)ethanone
• CAS: 33704-01-7
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₂
• 分子量: 225.675
• InChiKey: FETNCUAGDUQXQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(3,4-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-5(2H)-yl)ethan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 5-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  3-（氯烷基）-2-苯并恶唑啉酮与胺的反应：形成3-（氨基烷基）-2-苯并恶唑啉酮和5-取代的2,3,4,5-四氢-1,5-苯并恶嗪类。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600600918
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氯丙基)-3H-苯并噁唑-2-酮 在 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 苯 为溶剂， 生成 2-chloro-1-(3,4-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-5(2H)-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-（氯烷基）-2-苯并恶唑啉酮与胺的反应：形成3-（氨基烷基）-2-苯并恶唑啉酮和5-取代的2,3,4,5-四氢-1,5-苯并恶嗪类。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600600918

文献信息

• [EN] COMPOUNDS TARGETING Y220C MUTANT OF P53<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT LE MUTANT Y220C DE P53
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022213975A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  Provided are compounds of formula (I) which can bind to p53 mutant and restore its ability to bind DNA and activate downstream effects involved in tumor suppression. Also provided are the synthesis processes and use of the compounds.

  提供的是式(I)的化合物，它们可以结合p53突变体，并恢复其结合DNA和激活涉及肿瘤抑制的下游效应的能力。还提供了化合物的合成过程和用途。
• Reaction of 3- (Chloroalkyl) -2-benzoxazolinones with Amines: Formation of 3- (Aminoalkyl) -2-benzoxazolinones and 5-Substituted-2,3,4,5-tetrahydro-l,5-benzoxazepines
  作者：J. Sam、J.L. Valentine、M.N. Aboul-Enein

  DOI：10.1002/jps.2600600918

  日期：1971.9