1-<2-(1H-Pyrrolo<3,2-c>pyridine)>-1,3-dihydro-3-hydroxy-4-methoxy-1-methylfuro<3,4-c>pyridine | 125336-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-<2-(1H-Pyrrolo<3,2-c>pyridine)>-1,3-dihydro-3-hydroxy-4-methoxy-1-methylfuro<3,4-c>pyridine
• 英文别名: 4-methoxy-1-methyl-1-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)-3H-furo[3,4-c]pyridin-3-ol
• CAS: 125336-15-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: CCWBOPFBCUQOFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(1H-Pyrrolo<3,2-c>pyridine)>-1,3-dihydro-3-hydroxy-4-methoxy-1-methylfuro<3,4-c>pyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到6,11-Dihydro-10,11-dimethoxy-6-hydroxy-6-methyl-5H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-g>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  合成玫瑰果碱工业。II：阐述新的6 H-吡啶并[4,3：b]咔唑等类似物：B.环状结构的观察。

  摘要：

  全合成1改性ellipticines的和从2-氯烟酸描述并分别5-甲氧基-吲哚并在11至13个步骤为11％和18％的总产率5-氮杂吲哚。关于文献中描述的大量合成，该方法的独创性首先在于在碱性介质中环C的形成，在α2的情况下，这种条件由吡啶A环的存在所决定。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第二部分涉及前体1的四环结构的修饰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80388-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridine)-4-(3-diethylaminocarbonyl-2-methoxypyridyl)-1,1-ethanol 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-<2-(1H-Pyrrolo<3,2-c>pyridine)>-1,3-dihydro-3-hydroxy-4-methoxy-1-methylfuro<3,4-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成玫瑰果碱工业。II：阐述新的6 H-吡啶并[4,3：b]咔唑等类似物：B.环状结构的观察。

  摘要：

  全合成1改性ellipticines的和从2-氯烟酸描述并分别5-甲氧基-吲哚并在11至13个步骤为11％和18％的总产率5-氮杂吲哚。关于文献中描述的大量合成，该方法的独创性首先在于在碱性介质中环C的形成，在α2的情况下，这种条件由吡啶A环的存在所决定。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第二部分涉及前体1的四环结构的修饰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80388-4