3-[3-amino-4-(indan-2-yloxy)-5-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-phenyl]-propionic acid | 590416-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-[3-amino-4-(indan-2-yloxy)-5-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-phenyl]-propionic acid
• 英文别名: AK106-001616；3-Amino-4-((2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)oxy)-5-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)benzenepropanoic acid；3-[3-amino-4-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yloxy)-5-(1-methylindazol-5-yl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 590416-75-4
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₃
• 分子量: 427.503
• InChiKey: ULNYPYSSPODXCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  654.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲唑-5-硼酸 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 甲醇 、 sodium hydroxide 、 potassium phosphate 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 30.58h， 生成 3-[3-amino-4-(indan-2-yloxy)-5-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel crystal forms of substituted phenylalkanoic acids and process for producing the same

  摘要：

  【对象】在使用3- [3-氨基-4-（茚-2-氧基）-5-（1-甲基-1H-吲唑-5-基）苯基]丙酸，甲基3- [4-（茚-2-氧基）-3-（1-甲基-1H-吲唑-5-基）-5-硝基苯基]丙酸酯或甲基3- [3-氨基-4-（茚-2-氧基）-5-（1-甲基-1H-吲唑-5-基）苯基]丙酸酯作为药物时，提供了更可取的方面或改进的方法。 【手段】提供了3- [3-氨基-4-（茚-2-氧基）-5-（1-甲基-1H-吲唑-5-基）苯基]丙酸，甲基3- [4-（茚-2-氧基）-3-（1-甲基-1H-吲唑-5-基）-5-硝基苯基]丙酸酯和甲基3- [3-氨基-4-（茚-2-氧基）-5-（1-甲基-1H-吲唑-5-基）苯基]丙酸酯中的任何一种化合物的晶体以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20080070967A1

文献信息

• Substituted phenylalkanoic acid derivatives and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040044258A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  A compound represented by the formula (I) or a salt thereof: 1 wherein n represents an integer of 1 to 3, R represents an alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, a group represented by the following formula: R 1 (CH 2 ) k — (wherein k represents 0 or an integer of 1 to 3; R 1 represents a saturated cyclic alkyl group having 3 to 7 carbon atoms or a saturated condensed cyclic alkyl group having 6 to 8 carbon atoms, and the group R 1 may be substituted with a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms) and the like, and Ar represents a condensed bicyclic group such as naphthalen-1-yl group, which has suppressing action on prostaglandin and leukotriene production and is useful for prophylactic and/or therapeutic treatment of various inflammatory diseases and the like caused by these lipid mediators.

  化合物的化学式为（I）或其盐： 其中n表示1到3的整数，R表示具有3到8个碳原子的烷基基团，由以下化学式表示的基团：R1(CH2)k—（其中k表示0或1到3的整数；R1表示具有3到7个碳原子的饱和环烷基基团或具有6到8个碳原子的饱和紧凑环烷基基团，基团R1可以被具有1到4个碳原子的较低烷基基团取代）等，Ar表示如萘-1-基团等的紧凑双环基团，具有对前列腺素和白三烯生成的抑制作用，对由这些脂质介质引起的各种炎症性疾病等的预防和/或治疗治疗有用。
• STABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：SUZUKI Kazumi

  公开号：US20100041725A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A pharmaceutical composition comprising a compound represented by the general formula (I): or a salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the composition does not substantially contain a reducing sugar and/or a carrier containing a reducing sugar as an ingredient as the pharmaceutically acceptable carrier, or when the composition contains a reducing sugar and/or a carrier containing a reducing sugar as an ingredient as the pharmaceutically acceptable carrier, contact of the reducing sugar and the compound represented by the general formula (I) or a salt thereof is eliminated.

  一种药物组合物，包括下列通式（I）所表示的化合物或其盐，以及一种药学上可接受的载体。其中，该组合物不含有可还原糖和/或含有可还原糖的载体作为药学上可接受的载体成分，或者当该组合物含有可还原糖和/或含有可还原糖的载体作为药学上可接受的载体成分时，消除了可还原糖与下列通式（I）所表示的化合物或其盐之间的接触。
• NOVEL CRYSTALS OF SUBSTITUTED PHENYLALKANOIC ACID AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
  申请人：ARIMOTO Yuichi

  公开号：US20090312386A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  [Object] In the case of using 3-[3-amino-4-(indan-2-yloxy)-5-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)phenyl]propionic acid, methyl 3-[4-(indan-2-yloxy)-3-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-5-nitrophenyl]propionate, or methyl 3-[3-amino-4-(indan-2-yloxy)-5-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)phenyl]propionate as a medicine, more preferable aspects or improved methods are provided. [Means] Crystals of any compound among 3-[3-amino-4-(indan-2-yloxy)-5-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)phenyl]propionic acid, methyl 3-[4-(indan-2-yloxy)-3-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-5-nitrophenyl]propionate, and methyl 3-[3-amino-4-(indan-2-yloxy)-5-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)phenyl]propionate, and methods of producing the same are provided.

  【目的】本发明提供使用3-[3-氨基-4-(茚-2-氧基)-5-(1-甲基-1H-吲唑-5-基)苯基]丙酸、甲基3-[4-(茚-2-氧基)-3-(1-甲基-1H-吲唑-5-基)-5-硝基苯基]丙酸酯或甲基3-[3-氨基-4-(茚-2-氧基)-5-(1-甲基-1H-吲唑-5-基)苯基]丙酸酯作为药物时，提供更优选的方面或改进的方法。 【手段】本发明提供3-[3-氨基-4-(茚-2-氧基)-5-(1-甲基-1H-吲唑-5-基)苯基]丙酸、甲基3-[4-(茚-2-氧基)-3-(1-甲基-1H-吲唑-5-基)-5-硝基苯基]丙酸酯和甲基3-[3-氨基-4-(茚-2-氧基)-5-(1-甲基-1H-吲唑-5-基)苯基]丙酸酯中的任何化合物的晶体以及其制备方法。
• NOVEL CRYSTAL OF SUBSTITUTED PHENYLALKANOIC ACID ESTER AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：SHODA Motoshi

  公开号：US20100234440A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  [Object] In the case of using 3-[3-amino-4-(indan-2-yloxy)-5-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)phenyl]propionic acid, methyl 3-[4-(indan-2-yloxy)-3-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-5-nitrophenyl]propionate, or methyl 3-[3-amino-4-(indan-2-yloxy)-5-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)phenyl]propionate as a medicine, more preferable aspects or improved methods are provided. [Means] Crystals of any compound among 3-[3-amino-4-(indan-2-yloxy)-5-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)phenyl]propionic acid, methyl 3-[4-(indan-2-yloxy)-3-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-5-nitrophenyl]propionate, and methyl 3-[3-amino-4-(indan-2-yloxy)-5-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)phenyl]propionate, and methods of producing the same are provided.

  【对象】在使用3-[3-氨基-4-(茚-2-氧基)-5-(1-甲基-1H-吲唑-5-基)苯基]丙酸、甲基3-[4-(茚-2-氧基)-3-(1-甲基-1H-吲唑-5-基)-5-硝基苯基]丙酸酯或甲基3-[3-氨基-4-(茚-2-氧基)-5-(1-甲基-1H-吲唑-5-基)苯基]丙酸酯作为药物时，提供了更可取的方面或改进的方法。 【方法】提供了3-[3-氨基-4-(茚-2-氧基)-5-(1-甲基-1H-吲唑-5-基)苯基]丙酸、甲基3-[4-(茚-2-氧基)-3-(1-甲基-1H-吲唑-5-基)-5-硝基苯基]丙酸酯和甲基3-[3-氨基-4-(茚-2-氧基)-5-(1-甲基-1H-吲唑-5-基)苯基]丙酸酯中的任何化合物的晶体以及其制备方法。
• SUBSTITUTED PHENYLALKANOIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1477472A1

  公开（公告）日：2004-11-17

  A compound represented by the formula (I) or a salt thereof wherein n represents an integer of 1 to 3, R represents an alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, a group represented by the following formula: R1(CH2)k- (wherein k represents 0 or an integer of 1 to 3; R1 represents a saturated cyclic alkyl group having 3 to 7 carbon atoms or a saturated condensed cyclic alkyl group having 6 to 8 carbon atoms, and the group R1 may be substituted with a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms) and the like, and Ar represents a condensed bicyclic group such as naphthalen-1-yl group, which has suppressing action on prostaglandin and leukotriene production and is useful for prophylactic and/or therapeutic treatment of various inflammatory diseases and the like caused by these lipid mediators.

  由式（I）代表的化合物或其盐 其中 n 代表 1 至 3 的整数，R 代表具有 3 至 8 个碳原子的烷基，由下式代表的基团：R1(CH2)k- （其中 k 代表 0 或 1 至 3 的整数；R1 代表具有 3 至 7 个碳原子的饱和环状烷基或具有 6 至 8 个碳原子的饱和缩合环状烷基，该基团 R1 可被具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基取代）等，Ar 代表缩合双环基团，例如萘-1-基团，该基团具有抑制前列腺素和白三烯生成的作用，可用于预防和/或治疗由这些脂质介质引起的各种炎症等。