(3S,5R)-piperidine-3,5-diol | 173414-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,5R)-piperidine-3,5-diol
• 英文别名: cis-Piperidine-3,5-diol；(3R,5S)-piperidine-3,5-diol
• CAS: 173414-34-1
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19220379
• 分子量: 117.148
• InChiKey: QCQKTGJRAPFKRX-SYDPRGILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((benzyloxy)methyl)-7-(6-chlorohex-1-yn-1-yl)-2,6-dimethyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine 、 (3S,5R)-piperidine-3,5-diol 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[3,2] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INDUCERS OF HUMAN INTERFERON
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2]PYRIMIDINE EN TANT QU'INDUCTEURS D'INTERFÉRON HUMAIN

  摘要：

  式（I）的化合物及其盐：其中R1为氢、甲基或-(CH2)2OR3，R2为甲基或-(CH2)2OR4，或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成5-或6-成员杂环基，其中6-成员杂环基可选择地被两个羟基取代；R3和R4各自独立地为氢或甲基；n为取值为5或6的整数，是人类干扰素的诱导剂。诱导人类干扰素的化合物可能在治疗或预防各种疾病方面有用，例如治疗或预防过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，传染病和癌症，也可能作为疫苗佐剂有用。

  公开号：

  WO2015124591A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-1-苯甲基-4-羟基四氢吡咯-2-甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 (3S,5R)-piperidine-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(DIHYDRONAPHTHALENYL)PYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  [FR] 1-(DIHYDRONAPHTALÉNYL)PYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE

  摘要：

  提供的是1-(二氢萘基)吡啶酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗肥胖和糖尿病方面的用途。

  公开号：

  WO2013149362A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CELLULAR ADHESION<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005044817A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R1-R4, n, p, A, B, D, E, L and AR1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供具有以下式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般描述的那样，并且另外提供这些药物组合物以及用于治疗由CD11/CD18细胞粘附分子家族介导的疾病（例如LFA-1）的使用方法。
• [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022132200A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds that inhibit at least one of KRas G12A, KRas G12C, KRas G12D, KRas G12R, KRas G12S, KRas G12V, KRas G13D and KRas Q61H, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。
• Bentley, Nicholas; Dowdeswell, Christian S.; Singh, Gurdial, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 11, p. 2499 - 2506
  作者：Bentley, Nicholas、Dowdeswell, Christian S.、Singh, Gurdial

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL LRRK2 INHIBITOR<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE LRRK2<br/>[KO] 신규한 LRRK2 억제제
  申请人：[en]STANDIGM INC.;[ko]주식회사 스탠다임

  公开号：WO2022216097A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  본 발명은 화학식 1의 신규한 류신-풍부 반복 키나제 2(leucine-rich repeat kinase 2: LRRK2) 억제제, 이를 포함하는 LRRK2에 의해 매개되거나 이와 관련된 질병 또는 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 및 이를 이용한 질병 또는 질환의 치료 및 예방 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 LRRK2 저해 활성이 우수하여 LRRK2에 의해 매개되거나 이와 관련된 질병 또는 질환(예컨대, 파킨슨병)의 예방 또는 치료에 효과적으로 사용될 수 있다.
• [EN] 1-(DIHYDRONAPHTHALENYL)PYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] 1-(DIHYDRONAPHTALÉNYL)PYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013149362A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Provided are 1-(dihydronaphthalenyl)pyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy for the treatment of obesity and diabetes.

  提供的是1-(二氢萘基)吡啶酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗肥胖和糖尿病方面的用途。