N,N'-bis((R)-2,2-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)propyl)ethane-1,2-diamine | 1449218-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N'-bis((R)-2,2-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)propyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1449218-85-2
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂
• 分子量: 452.683
• InChiKey: PBDQTVKELHEJTL-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis((R)-2,2-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)propyl)ethane-1,2-diamine 在 三乙胺 、 三氯化磷 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,3-bis((R)-2,2-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)propyl)-1,3,2-diazaphospholidine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  二氨基膦氧化物配体使烯烃的不对称镍催化烃类氨基甲酰化成为可能

  摘要：

  手性三价磷物质是配体的主要类别，也是不对称均相过渡金属催化中的关键控制元素。在这里，描述了新型手性二氨基氧化膦配体。使用镍 (0) 和三甲基铝形成的催化剂体系在温和条件下有效活化甲酰胺 CH 键，通过分子内烃甲酰化以高度对映选择性的方式提供吡咯烷酮，催化剂负载量低至 0.25%。从机制上讲，二级氧化膦充当镍中心和路易斯酸性有机铝中心的桥接配体，以提供具有优异反应性的异双金属催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja406730t
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,2-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)propan-1-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 N,N'-bis((R)-2,2-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)propyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  对映选择性C–H功能化加成序列提供了重取代的3-氮杂双环[3.1.0]己烷

  摘要：

  公开了对含全氟烷基的3-氮杂双环[3.1.0]己烷的对映选择性CH官能团化方法。模块化且稳定的二氮杂膦烷配体可使用三氟乙酰亚胺基氯化物作为亲电伙伴，实现高度对映选择性的Pd（0）催化的环丙烷C–H功能化。反过来，生成的环状酮亚胺产物与多种亲核试剂以一锅法平稳反应，从而能够快速，模块化地构建重取代的吡咯烷。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07024