2-Acetyl-3-phenylbutanoic acid | 343316-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-Acetyl-3-phenylbutanoic acid
• CAS: 343316-54-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: MRNUKUPZIHVUCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-3-phenylbutanoic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 戊-3-炔-2-基苯
  参考文献：
  名称：

  作为乙炔的一般合成，烯醇三氟甲磺酸酯的脱羧消除。

  摘要：

  通过溶解在三氟乙酸中，可以将叔丁基β-酮二酸酯和β-酮酸酯的烯醇三氟甲磺酸酯4、8、12、17和20水解成相应的羧酸。二羧酸经过适度的脱羧消除，在室温下在碳酸氢钠水溶液中得到炔酸4和9。类似地，一元羧酸通过在丙酮中与碳酸钾一起回流而得到末端和中链乙炔13、18、21和24。乙炔上的取代基之一可以是甲基，伯烷基，仲烷基或乙炔基，另一个可以是羧酸，氢或伯烷基，但是当一个取代基是叔丁基时，不能制备烯醇三氟甲磺酸酯。 ，

  DOI：

  10.1039/b401435a
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyliden-acetessigsaeure-tert-butylester 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-Acetyl-3-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为乙炔的一般合成，烯醇三氟甲磺酸酯的脱羧消除。

  摘要：

  通过溶解在三氟乙酸中，可以将叔丁基β-酮二酸酯和β-酮酸酯的烯醇三氟甲磺酸酯4、8、12、17和20水解成相应的羧酸。二羧酸经过适度的脱羧消除，在室温下在碳酸氢钠水溶液中得到炔酸4和9。类似地，一元羧酸通过在丙酮中与碳酸钾一起回流而得到末端和中链乙炔13、18、21和24。乙炔上的取代基之一可以是甲基，伯烷基，仲烷基或乙炔基，另一个可以是羧酸，氢或伯烷基，但是当一个取代基是叔丁基时，不能制备烯醇三氟甲磺酸酯。 ，

  DOI：

  10.1039/b401435a

文献信息

• Binder composition based on an acrylate polymer and a crosslinking agent based on an acetoacetate compound
  申请人：DSM N.V.

  公开号：EP0483915A1

  公开（公告）日：1992-05-06

  The invention relates to a binder composition based on an acrylate polymer and a crosslinking agent based on an acetoacetate compound. The acrylate polymer is an amine, ketimine or aldimine-functional acrylate polymer with a hydroxyl number lower than 100 mg KOH/gramme and an amine number of between 10 and 150 mg KOH/gramme and the crosslinking agent is a low molecular weight polyacetoacetate.

  本发明涉及一种基于丙烯酸酯聚合物和基于乙酰乙酸化合物的交联剂的粘合剂组合物。 丙烯酸酯聚合物是一种胺、酮亚胺或醛亚胺官能丙烯酸酯聚合物，其羟基数低于 100 毫克 KOH/克，胺数在 10 至 150 毫克 KOH/克之间，交联剂是一种低分子量聚乙酰乙酸酯。
• A PROCESS FOR PREPARING R-BETA-AMINO PHENYLBUTYRIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP2308829B1

  公开（公告）日：2017-06-14
• HENG K. K.; SMITH A. J., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 3, 425-435
  作者：HENG K. K.、 SMITH A. J.

  DOI：——

  日期：——
• Decarboxylative elimination of enol triflates as a general synthesis of acetylenes
  作者：Ian Fleming、Chandrashekar Ramarao

  DOI：10.1039/b401435a

  日期：——

  The enol trifluoromethanesulfonates 4, 8, 12, 17 and 20 of tert-butyl beta-ketodiesters and beta-ketoesters can be hydrolysed to the corresponding carboxylic acids by dissolution in trifluoroacetic acid. The dicarboxylic acids undergo mild decarboxylative elimination to give the acetylenic acids 4 and 9 in aqueous sodium bicarbonate solution at room temperature. Similarly, the monocarboxylic acids

  通过溶解在三氟乙酸中，可以将叔丁基β-酮二酸酯和β-酮酸酯的烯醇三氟甲磺酸酯4、8、12、17和20水解成相应的羧酸。二羧酸经过适度的脱羧消除，在室温下在碳酸氢钠水溶液中得到炔酸4和9。类似地，一元羧酸通过在丙酮中与碳酸钾一起回流而得到末端和中链乙炔13、18、21和24。乙炔上的取代基之一可以是甲基，伯烷基，仲烷基或乙炔基，另一个可以是羧酸，氢或伯烷基，但是当一个取代基是叔丁基时，不能制备烯醇三氟甲磺酸酯。 ，