3-(p-Methoxyphenyl)-6-brom-2-mercapto-3H-chinazolin-4-on | 18118-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(p-Methoxyphenyl)-6-brom-2-mercapto-3H-chinazolin-4-on
• 英文别名: 6-Brom-2-thio-3-p-methoxyphenyl-4-chinazolon；6-bromo-3-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one；6-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 18118-51-9
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O₂S
• 分子量: 363.235
• InChiKey: KRGWRPAIULQDGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-Methoxyphenyl)-6-brom-2-mercapto-3H-chinazolin-4-on 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以58%的产率得到6-Bromo-2-hydrazino-3-(4-methoxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Kottke; Kuhmstedt; Grafe, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 1, p. 30 - 33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯甲酸 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(p-Methoxyphenyl)-6-brom-2-mercapto-3H-chinazolin-4-on
  参考文献：
  名称：

  合成和评估取代的喹唑酮衍生物的抗菌，抗真菌和抗乙酰胆碱酯酶活性。

  摘要：

  新的6-溴和6,8-二溴-2- [N-（2'-烷基-1'，3'，4'-噻二唑-5'-基）氨基甲酰基甲硫基] -3-芳基/环己基的合成描述了-4-（3H）-喹唑酮。筛选合成衍生物的体外抗菌，抗真菌和抗乙酰胆碱酯酶活性。大多数化合物表现出显着的生物学活性。研究了它们的生物学活性与化学结构之间的关系。

  DOI：

  10.1002/jps.2600691120

文献信息

• Misra; Gupta, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 216 - 218
  作者：Misra、Gupta

  DOI：——

  日期：——
• KOTTKE, K.;KUHMSTEDT, H.;GRAFE, I.;KNOKE, DAGMAR;SCHLEUDER, M., PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 30-33
  作者：KOTTKE, K.、KUHMSTEDT, H.、GRAFE, I.、KNOKE, DAGMAR、SCHLEUDER, M.

  DOI：——

  日期：——
• SEN CUPTA ANIL K.; MISRA HEMANT K., J. PHARM. SCI., 1980, 69, NO 11, 1313-1317
  作者：SEN CUPTA ANIL K.、 MISRA HEMANT K.

  DOI：——

  日期：——
• MISRA, H. K.;SEN, GUPTA, A. K., PESTIC. SCI., 1982, 13, N 2, 177-182
  作者：MISRA, H. K.、SEN, GUPTA, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• MISRA, HEMANT, K.;SEN, GUPTA, ANIL, K., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 3, 216-218
  作者：MISRA, HEMANT, K.、SEN, GUPTA, ANIL, K.

  DOI：——

  日期：——