摘要:
麦角灵衍生物(6aR,9R)-4-(2-(二甲基氨基)乙基)-N-苯基-9-(吡咯烷-1-羰基)-6,6a,8,9-四氢吲哚[4,3-fg]喹啉-7(4H)-羧酰胺(1),一种CXCR3拮抗剂,也抑制人组胺H3受体(H3R),代表结构上新颖的H3R反向激动剂化学型。它显示出良好的药代动力学和体外安全性,并在探索麦角灵衍生物作为发作性睡病治疗的潜在候选药物的程序中充当了先导化合物。这项工作的主要目标是增强的安全性和有效性1,同时将其缓解作用的持续时间最小化,以减轻先前在给药后夜间报告的临床候选药物所记录的失眠发作。修改对麦角灵芯在位置1,6和8进行了系统的研究,和衍生物23(1 - ((4a中- [R,8 - [R ,图9a - [R )- 8-(羟甲基)-1-(2 - ((- [R )- 2-甲基吡咯烷酮-1-基)乙基)-4,4a,7,8,9,9a-六氢吲哚[1,14-fg]喹啉-6(1