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2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 103068-65-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
英文别名
2-(2,5-dimethylpyrazol-3-yl)isoindole-1,3-dione
2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione化学式
CAS
103068-65-1
化学式
C13H11N3O2
mdl
——
分子量
241.249
InChiKey
XEAXUGRNFCLIHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    199-202 °C
  • 沸点:
    443.2±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    >36.2 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    55.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (5-Amino-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)(2-fluorophenyl)methanones. A series of novel potential antipsychotic agents
    摘要:
    (5-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)(2-氟苯基)甲酮(1)在预测抗精神病药物效力的行为测试中被发现具有抗精神病样特性,但它与现有的抗精神病药物不同,体外不与多巴胺受体结合。在进一步的评估中,发现1会导致老年啮齿类动物出现阵挛性癫痫。对相关结构的分析表明,1的5-(取代氨基乙酰胺)类似物具有这种新颖的药理学特性,但不会引起癫痫。文中描述了这一系列化合物的合成和药理学评价。两种化合物,2-(二乙基氨基)乙酰胺(25)和2-[[3-(2-甲基-1-吡咯烷基)丙基]氨基]乙酰胺(38),被选中进行次级测试。与已知的抗精神病药物一样,这两种化合物在不引起共济失调的情况下,降低了小鼠的自发运动,并在大鼠和猴子中选择性抑制了条件回避反应。与已知的抗精神病药物不同,25和38都不会引起氯丙嗪敏感的卷尾猴的迟发性运动障碍,这是一种模拟抗精神病药物引起的锥体外系副作用的灵长类动物模型。生化研究表明,这些化合物通过非多巴胺能机制发挥作用。25和38在体外均不与多巴胺受体结合,也不会改变纹状体中多巴胺的代谢,并且与已知的抗精神病药物不同,它们不会升高血清催乳素水平。尽管不良的动物毒理学结果排除了这些药物的临床评估,但目前的结果表明,在临床前阶段有可能发现具有抗精神病样特性的非多巴胺能化合物。
    DOI:
    10.1021/jm00159a011
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-1,3-二甲基吡唑苯酐 以84%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    WISE L. D.; BUTLER D. E.; DEWALD H. A.; LUSTGARTEN D.; COUGHENOUR L. L.; +, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 9, 1628-1637
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:SYNGENTA LIMITED
    公开号:US20160168126A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I) wherein X, R a , R b , R c , R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.
    本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物,其中X、Ra、Rb、Rc、R1、R2和R3如规范中所定义。此外,本发明还涉及制备式(I)化合物的过程和中间体,包含这些化合物的除草剂组合物以及使用这些化合物控制植物生长的方法。
  • DIHYDRO-HYDANTOIN DERIVATIVES WITH HERBICIDAL ACTIVITY
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:US20160318906A1
    公开(公告)日:2016-11-03
    The invention relates to substituted dihydro-hydantoin derivatives of the formula (I) wherein X, R a , R b , R c , R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds 10 to control or inhibit plant growth.
  • US9751865B2
    申请人:——
    公开号:US9751865B2
    公开(公告)日:2017-09-05
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