rac-methyl (R,2Z,4E)-6-((4R,5S,6S)-6-((2S,3S,4S,5R,E)-3-acetoxy-7-(((R)-7-amino-5,6,9-trihydroxy-2,4-dimethyl-1-oxo-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)oxy)-5-methoxy-4-methylhept-6-en-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-methylhepta-2,4-dienoate | 77075-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: rac-methyl (R,2Z,4E)-6-((4R,5S,6S)-6-((2S,3S,4S,5R,E)-3-acetoxy-7-(((R)-7-amino-5,6,9-trihydroxy-2,4-dimethyl-1-oxo-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)oxy)-5-methoxy-4-methylhept-6-en-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-methylhepta-2,4-dienoate
• CAS: 77075-65-1
• 化学式: C₄₁H₅₅NO₁₃
• 分子量: 769.887
• InChiKey: PFLHGNLKHBSUJF-IVBNUSRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  202.53
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-methyl (R,2Z,4E)-6-((4R,5S,6S)-6-((2S,3S,4S,5R,E)-3-acetoxy-7-(((R)-7-amino-5,6,9-trihydroxy-2,4-dimethyl-1-oxo-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)oxy)-5-methoxy-4-methylhept-6-en-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-methylhepta-2,4-dienoate 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 80.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的全合成研究。大环单元封闭的方法

  摘要：

  利福霉素S（）大环的形成是通过将适当保护和活化的氨基酸（）环化生成内酰胺键来完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71481-x
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium ascorbate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 rac-methyl (R,2Z,4E)-6-((4R,5S,6S)-6-((2S,3S,4S,5R,E)-3-acetoxy-7-(((R)-7-amino-5,6,9-trihydroxy-2,4-dimethyl-1-oxo-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)oxy)-5-methoxy-4-methylhept-6-en-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-methylhepta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的全合成研究。大环单元封闭的方法

  摘要：

  利福霉素S（）大环的形成是通过将适当保护和活化的氨基酸（）环化生成内酰胺键来完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71481-x