5-heptyl-3H-furan-2-one | 104178-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-heptyl-3H-furan-2-one
• 英文别名: 5-Heptyl-3H-furan-2-on；5-heptyl-dihydro-furan-2-one；5-heptyl-3H-furan-2-one
• CAS: 104178-52-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: HQQJWDCJYXSZEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-heptyl-3H-furan-2-one 在 乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-Heptyl-1-phenyl-1,3-dihydro-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-氧代链烷酸衍生物的杂环化为1,5-二取代的吡咯啉-2-酮

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1011957011038
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代十一烷酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 5-heptyl-3H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lukes; Zobacova, 1959, vol. 24, p. 3189,3191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beta-ketoester compounds
  申请人：Givaudan Roure (International) SA

  公开号：US06222062B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  The beta-ketoesters of formula I are useful as precursors for organoleptic compounds, especially for flavors, fragrances and masking agents and antimicrobial compounds.

  公式I的β-酮酯是有用的前体，特别是用于风味、香料、掩蔽剂和抗微生物化合物。
• Stereoconvergent Conjugate Addition of Arylboronic Acids to α-Angelica Lactone Derivatives: Synthesis of Stereochemically Complex γ-Butyrolactones
  作者：Jessica A. Griswold、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/acscatal.9b04405

  日期：2019.12.6

  with up to three contiguous stereocenters. The reaction proceeds under a dynamic kinetic resolution manifold by isomerizing the achiral starting material into an interconverting mixture of enantiomeric conjugate acceptors, followed by catalyst-controlled, enantiomer-selective 1,4-addition. Base-promoted racemization of the intermediate α,β-butenolide is possible due to the high kinetic and thermodynamic

  催化的不饱和羰基立体聚合1,4-加成反应很少见，但具有很高的潜在价值。这封信详细介绍了硼酸和β，γ-丁烯醇内酯的对映选择性芳基化反应的进展。这些反应由可商购的羟基[（S）-BINAP]-铑（I）二聚体，得到立体化学复杂的γ-丁内酯衍生物。反应产物提供适于进一步操纵的功能，并且可以导致产物具有多达三个连续的立体中心。通过将非手性原料异构化为对映体共轭受体的相互转化混合物，然后在催化剂控制的对映体选择性1,4-加成中，反应在动态动力学拆分歧管上进行。由于γ-质子的高动力学和热力学酸性，中间体α，β-丁烯内酯的碱促进外消旋作用是可能的。
• Rhodium-Catalyzed Highly Enantio- and Diastereoselective Alkenylation of β,γ-Unsaturated Butenolides via Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Xiaosa Lu、Jie Zhu、Yinhua Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03551

  日期：2022.12.9

  diene ligand, (S,S)-Ph-bod, enables the facile synthesis of chiral butyrolactones in high yields with extremely high enantioselectivities (>99% ee in all cases) and high diastereoselectivities (up to >20:1 dr). The key process of the reaction involves the isomerization of β,γ-unsaturated butenolides to racemic α,β-unsaturated butenolides and the subsequent dynamic kinetic resolution through ligand-controlled

  报道了一种铑催化的 β,γ-不饱和丁烯酸内酯的高度对映和非对映选择性烯基化反应。使用手性二烯配体 ( S , S )-Ph-bod，能够以高产率轻松合成手性丁内酯，具有极高的对映选择性（在所有情况下 >99% ee）和高非对映选择性（高达 >20： 1 博士）。反应的关键过程包括 β,γ-不饱和丁烯酸内酯异构化为外消旋 α,β-不饱和丁烯酸内酯，以及随后通过配体控制的动态动力学拆分，通过 1,4 原位生成的烯基铑物质进行对映选择性烯基化- 铑迁移。
• Beta-ketoester
  申请人：Givaudan Roure (International) S.A.

  公开号：EP0911315A1

  公开（公告）日：1999-04-28

  The beta-keto esters of formula I are useful for the delivery of organoleptic compounds, especially for flavours, fragrances and masking agents and antimicrobial compounds.

  式 I 的β-酮酯可用于输送感官化合物，特别是香精、香料、掩蔽剂和抗菌化合物。
• Lukes; Zobacova, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 3189,3190
  作者：Lukes、Zobacova

  DOI：——

  日期：——