di-tert-butyl phthalazine-2,3(1H,4H)-dicarboxylate | 94997-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: di-tert-butyl phthalazine-2,3(1H,4H)-dicarboxylate
• 英文别名: 2,3-Bis--1,2,3,4-tetrahydro-phthalazin；1,4-dihydro-phthalazine-2,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester；1,4-Dihydrophthalazine-2,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester；ditert-butyl 1,4-dihydrophthalazine-2,3-dicarboxylate
• CAS: 94997-74-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: FHFFGUBLUDUZRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl phthalazine-2,3(1H,4H)-dicarboxylate 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2,3,4-Tetrahydrophthalazin-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  有机催化氮杂迈克尔/羟醛反应合成手性二氮杂双环烷烃

  摘要：

  二氮杂双环烷烃和哒嗪代表了一类重要且多样化的含氮杂环化合物，以其广泛的生物活性而闻名。1这些化合物表现出多种用途，不仅可用于已批准和实验药物，还可用于农用化学品（图 1）。1-7 图1 在图查看器中打开微软幻灯片软件 生物活性二氮杂双环烷烃的例子。2-7 对称二氮杂双环烷烃具有独特的结构，其特征是由两个氮原子桥接的稠合双环系统。虽然有几种成熟的合成手性哒嗪的方法，8-14更复杂的手性二氮杂双环烷烃部分的一步合成仍然是一个持续的挑战。合成双环部分的典型间接策略包括制备手性前体IM1，然后环化形成最终产物P1（方案 1，顶部）。合成IM1的最初方法之一依赖于烯胺催化，这需要多个反应步骤。15用于此目的的其他方法包括杂狄尔斯-阿尔德反应、10 [3+3] 环加成、16-19迈克尔诱导的多组分、8以及有机级联11、14、20和过渡金属级联反应。21为了合成环状产物P1 ，通常需要从IM1开始进行多

  DOI：

  10.1002/adsc.202301125
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基叠氮草酸 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.25h， 以60%的产率得到di-tert-butyl phthalazine-2,3(1H,4H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  肼基聚阴离子与α，α'-二溴-邻二甲苯之间的金属-卤素交换

  摘要：

  发现肼桥联的双（肼）是肼类聚阴离子与α，α'-二溴-邻二甲苯反应的主要产物。证实了该反应是由金属-卤素交换过程驱动的。提出了三步反应机理。

  DOI：

  10.1021/om4009394

文献信息

• Metal–Halogen Exchange between Hydrazine Polyanions and α,α′-Dibromo-<i>o</i>-xylene
  作者：Oleg Lebedev、Uno Mäeorg

  DOI：10.1021/om4009394

  日期：2014.1.13

  Aromatic-bridged bis(hydrazines) were found to be the main products in the reaction of hydrazine polyanions with α,α′-dibromo-o-xylene. It was confirmed that the reaction is driven by a metal–halogen exchange process. A three-step reaction mechanism is suggested.

  发现肼桥联的双（肼）是肼类聚阴离子与α，α'-二溴-邻二甲苯反应的主要产物。证实了该反应是由金属-卤素交换过程驱动的。提出了三步反应机理。
• A divergent synthetic pathway for pyrimidine-embedded medium-sized azacycles through an N-quaternizing strategy
  作者：Yoona Choi、Heejun Kim、Seung Bum Park

  DOI：10.1039/c8sc04061c

  日期：——

  significant attention because of their potential roles as modulators of protein–protein interactions, but their molecular diversity and synthetic availability are still inadequate to meet the demand. To address these issues, we developed a new divergent synthetic pathway for skeletally distinct pyrimidine-containing medium-sized azacycles. We introduced N-quaternized pyrimidine-containing polyheterocycles

  中型杂环化合物最近因其作为蛋白质-蛋白质相互作用调节剂的潜在作用而受到广泛关注，但它们的分子多样性和合成可用性仍不足以满足需求。为了解决这些问题，我们开发了一种新的不同合成途径，用于骨架不同的含有嘧啶的中型氮杂环。我们引入了 N-季铵化的含嘧啶多杂环化合物作为通过选择性键断裂或迁移产生多样性反应的新型关键中间体，并以有效的方式制备了 14 个离散的核心骨架。通过化学信息学分析证实了所得分子框架的骨骼多样性。
• Compound which inhibit the release of inflammatory cytokines
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20030105084A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention relates to compound which are capable of preventing the extracellular release of inflammatory cytokines, said compounds, including all enantiomeric and diasteriomeric forms and pharmaceutically acceptable salts thereof, have the formula: 1 wherein R comprises ethers or amines; R 1 is: a) substituted or unsubstituted aryl; or b) substituted or unsubstituted heteroaryl; R 2a and R 2b units are each independently hydrogen, ethers, amines, amides, carboxylates, or said units can form a double bond, a carbonyl, or R 2a and R 2b can be taken together to form a substituted or unsubstituted ring comprising from 4 to 8 atoms, said ring selected from the group consisting of: i) carbocyclic; ii) heterocyclic; iii) aryl; iv) heteroaryl; v) bicyclic; and vi) heterobicyclic.

  本发明涉及一种能够预防炎症细胞因子的细胞外释放的化合物，该化合物包括所有对映异构体和二面角异构体形式以及其药学上可接受的盐，其化学式为：1其中R代表醚或胺；R1是：a）取代或未取代芳基；或b）取代或未取代的杂环芳基；R2a和R2b单元分别独立地是氢、醚、胺、酰胺、羧酸盐，或这些单元可以形成双键、羰基，或者R2a和R2b可以结合在一起形成由4到8个原子组成的取代或未取代的环，所述环选择自以下组中：i）碳环；ii）杂环；iii）芳基；iv）杂芳基；v）双环；和vi）杂双环。
• Fused pyrazolone compounds which inhibit the release of inflammatory cytokines
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US06821971B2

  公开（公告）日：2004-11-23

  The present invention relates to compound which are capable of preventing the extracellular release of inflammatory cytokines, said compounds, including all enantiomeric and diasteriomeric forms and pharmaceutically acceptable salts thereof, have the formula: wherein R comprises ethers or amines; R1 is: a) substituted or unsubstituted aryl; or b) substituted or unsubstituted heteroaryl; R2a and R2b units are each independently hydrogen, ethers, amines, amides, carboxylates, or said units can form a double bond, a carbonyl, or R2a and R2b can be taken together to form a substituted or unsubstituted ring comprising from 4 to 8 atoms, said ring selected from the group consisting of: i) carbocyclic; ii) heterocyclic; iii) aryl; iv) heteroaryl; v) bicyclic; and vi) heterobicyclic.

  本发明涉及一种化合物，能够预防炎性细胞因子的细胞外释放。该化合物包括所有对映异构体和二面角异构体形式及其药学上可接受的盐，其化学式为：其中R代表醚或胺；R1为：a）取代或未取代的芳基；或b）取代或未取代的杂环芳基；R2a和R2b单元分别独立地为氢、醚、胺、酰胺、羧酸盐，或这些单元可以形成双键、羰基，或R2a和R2b可以结合形成由4至8个原子组成的取代或未取代的环，所述环选自以下组：i）碳环；ii）杂环；iii）芳基；iv）杂环芳基；v）双环；和vi）杂双环。
• COMPOUNDS WHICH INHIBIT THE RELEASE OF INFLAMMATORY CYTOKINES
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1427727A1

  公开（公告）日：2004-06-16