8-Azido-4-methoxynaphthalenemethanol | 31553-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-Azido-4-methoxynaphthalenemethanol
• CAS: 31553-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: WJTYAKVDBRJWBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Azido-4-methoxynaphthalenemethanol 、 1,2-Bis(o-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid anhydride 在 4-二甲氨基吡啶 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 生成 [(8-Azido-4-methoxy-naphthalen-1-ylmethoxycarbonylmethyl)-(2-{2-[2-(bis-carboxymethyl-amino)-phenoxy]-ethoxy}-phenyl)-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Biologically useful chelators that take up calcium(2+) upon illumination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a042
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-methoxynaphthalen-1-yl)acetamide 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 8-Azido-4-methoxynaphthalenemethanol
  参考文献：
  名称：

  光化学转化。第二十八部分。芳基叠氮化物作为潜在的光敏保护基

  摘要：

  已经探索了某些芳族叠氮化物作为光敏保护基的潜力。用β-（邻叠氮基苯基）乙醇的烷基或酰基衍生物光解产生吲哚和相应的醇或酸。而ø -azidobenzyl苯甲酸酯光解在质子溶剂，得到的聚合物和小游离酸的衍生物，5-叠氮基-4-羟基甲基-1-甲氧基萘更有效地与受保护基团的释放光解。

  DOI：

  10.1039/j39710000721