5-nitro-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-3H-chromeno[3,2-e]benzimidazol-11-one | 1026092-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-nitro-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-3H-chromeno[3,2-e]benzimidazol-11-one
• CAS: 1026092-41-0
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₄
• 分子量: 364.36
• InChiKey: HJKQGTJFEQHZJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-3H-chromeno[3,2-e]benzimidazol-11-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  乳腺癌细胞中一系列新型氨基取代的黄嘌呤[1,2-d]咪唑的设计，合成和细胞生长抑制活性。

  摘要：

  已经设计和合成了一系列新颖的氨基取代的黄嘌呤[1,2-d]咪唑衍生物，并且已经评估了它们对人乳腺MDA-MB-231细胞系的抗增殖活性。在测试的化合物中，那些在2和5位带有两个基本侧链的化合物表现出很强的剂量依赖性抗增殖活性。N-烷基取代基的大小和碱性的增加导致抑制活性的增加。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.03.003
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-chloromethyl-5-nitro-1H,11H-xantheno[1,2-d]imidazol-11-one 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到5-nitro-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-3H-chromeno[3,2-e]benzimidazol-11-one
  参考文献：
  名称：

  乳腺癌细胞中一系列新型氨基取代的黄嘌呤[1,2-d]咪唑的设计，合成和细胞生长抑制活性。

  摘要：

  已经设计和合成了一系列新颖的氨基取代的黄嘌呤[1,2-d]咪唑衍生物，并且已经评估了它们对人乳腺MDA-MB-231细胞系的抗增殖活性。在测试的化合物中，那些在2和5位带有两个基本侧链的化合物表现出很强的剂量依赖性抗增殖活性。N-烷基取代基的大小和碱性的增加导致抑制活性的增加。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.03.003

文献信息

• Design, synthesis and cell growth inhibitory activity of a series of novel aminosubstituted xantheno[1,2-d]imidazoles in breast cancer cells
  作者：Ioannis K. Kostakis、Nicole Pouli、Panagiotis Marakos、Olga Ch. Kousidou、Andreas Roussidis、George N. Tzanakakis、Nikos K. Karamanos

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.03.003

  日期：2008.3.15

  A series of novel aminosubstituted xantheno[1,2-d]imidazole derivatives have been designed and synthesized and their antiproliferative activity has been evaluated against human breast MDA-MB-231 cell line. Among the tested compounds those bearing two basic side chains at 2- and 5-positions exhibited a strong dose-dependent antiproliferative activity. Increase of the size and basicity of the N-alkyl

  已经设计和合成了一系列新颖的氨基取代的黄嘌呤[1,2-d]咪唑衍生物，并且已经评估了它们对人乳腺MDA-MB-231细胞系的抗增殖活性。在测试的化合物中，那些在2和5位带有两个基本侧链的化合物表现出很强的剂量依赖性抗增殖活性。N-烷基取代基的大小和碱性的增加导致抑制活性的增加。