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1a,11,12,12a-Tetrahydro-12,13-dihydroxy-(1aβ,2α,11α,12α,12aβ,13R*)-2,11-methano-2H-oxireno<4,5><1,2>diazepino<1,2-b>phthalazin-4,9-dion
1a,11,12,12a-Tetrahydro-12,13-dihydroxy-(1aβ,2α,11α,12α,12aβ,13R*)-2,11-methano-2H-oxireno<4,5><1,2>diazepino<1,2-b>phthalazin-4,9-dion | 53993-36-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1a,11,12,12a-Tetrahydro-12,13-dihydroxy-(1aβ,2α,11α,12α,12aβ,13R*)-2,11-methano-2H-oxireno<4,5><1,2>diazepino<1,2-b>phthalazin-4,9-dion
英文别名
D,L-1,2-Anhydro-4,6-didesoxy-4,6(N,N'-1',2'-3'-4'-tetrahydro-1'-4'-dioxo)-phthalazino)-myo-inosit;8
c
,9
c
-epoxy-10
c
,14
anti
-dihydroxy-8,9,10,11-tetrahydro-7
H
-7
r
,11
c
-methano-[1,2]diazepino[1,2-
a
]phthalazine-5,13-dione
CAS
53993-36-5;57572-85-7;63492-97-7
化学式
C
14
H
12
N
2
O
5
mdl
——
分子量
288.26
InChiKey
YWBIQXQBGOHXPR-GUWRXMSHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.24
重原子数:
21.0
可旋转键数:
0.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
96.99
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1a,11,12,12a-Tetrahydro-12,13-dihydroxy-(1aβ,2α,11α,12α,12aβ,13R*)-2,11-methano-2H-oxireno<4,5><1,2>diazepino<1,2-b>phthalazin-4,9-dion
在
sodium hydroxide
、
苯酐
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 26.0h, 生成
6,7-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-2,3,4,8-tetraol
参考文献:
名称:
Schwesinger, Reinhard; Fritsche, Wolfram; Prinzbach, Horst, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 3, p. 946 - 966
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
cis-trisoxirane
在
一水合肼
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.58h, 生成
1a,11,12,12a-Tetrahydro-12,13-dihydroxy-(1aβ,2α,11α,12α,12aβ,13R*)-2,11-methano-2H-oxireno<4,5><1,2>diazepino<1,2-b>phthalazin-4,9-dion
参考文献:
名称:
Schwesinger, Reinhard; Fritsche, Wolfram; Prinzbach, Horst, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 3, p. 946 - 966
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Schwesinger; Prinzbach, Angewandte Chemie, 1975, vol. 87, # 17, p. 625 - 626
作者:
Schwesinger、Prinzbach
DOI:
——
日期:
——
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