3-(1H-Indol-5-yl)-10,10-dioxo-10H-10λ6-thioxanthen-9-one | 890045-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 3-(1H-Indol-5-yl)-10,10-dioxo-10H-10λ6-thioxanthen-9-one
• 英文别名: 9H-Thioxanthen-9-one, 3-(1H-indol-5-yl)-, 10,10-dioxide；3-(1H-indol-5-yl)-10,10-dioxothioxanthen-9-one
• CAS: 890045-63-3
• 化学式: C₂₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 359.405
• InChiKey: GFFMNKJAKFHDCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chlorothioxanthen-9-one-10,10-dioxide 、 5-吲哚硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以71%的产率得到3-(1H-Indol-5-yl)-10,10-dioxo-10H-10λ6-thioxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60774

  摘要：

  公开号：

文献信息

• An Expedient Route to 3-Chlorothioxanthen-9-one-10,10-dioxide and Derivation by Palladium-Catalyzed Coupling
  作者：Scott. Gilbertson、Pedro Lory、Anton Agarkov

  DOI：10.1055/s-2006-951520

  日期：2006.11

  Chemistry has been developed that allows for the synthesis of a series of novel tricyclic thioxanthen-9-one-10,10-dioxides. A regioselective synthesis of the novel core substrate 3-chlorothioxanthen-9-one-10,10-dioxide was achieved in 85% yield over three steps without the need for chromatographic purification. Subsequent microwave-assisted coupling methodology afforded the desired novel 3-substituted tricyclic compounds in good to excellent yield.

  已开发出一种新的化学合成方法，可合成一系列新型三环噻喹啉-9-酮-10,10-二氧化物。通过三步反应成功实现了新型核心底物3-氯噻喹啉-9-酮-10,10-二氧化物的区域选择性合成，收率达到85%，且无需色谱纯化。随后，采用微波辅助偶联方法合成了所需的新型3-取代三环化合物，收率良好至优异。
• WO2006/60774
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——