Tert-butyl 4-(benzenecarbonothioyl)piperazine-1-carboxylate | 1403339-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Tert-butyl 4-(benzenecarbonothioyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(benzenecarbonothioyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1403339-55-8
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 306.429
• InChiKey: MPPPEKSAADQMLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(benzenecarbonothioyl)piperazine-1-carboxylate 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(4-fluoro-7-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-(4-((methoxyimino)(phenyl)methyl)piperazin-1-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  THIOAMIDE, AMIDOXIME AND AMIDRAZONE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS

  摘要：

  公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐：其中A选择自以下组别：

  公开号：

  US20130102615A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基哌嗪-1-甲酸叔丁酯 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以1 g的产率得到Tert-butyl 4-(benzenecarbonothioyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIOAMIDE, AMIDOXIME AND AMIDRAZONE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS

  摘要：

  公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐：其中A选择自以下组别：

  公开号：

  US20130102615A1

文献信息

• [EN] THIOAMIDE, AMIDOXIME AND AMIDRAZONE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOAMIDE, D'AMIDOXINE ET D'AMIDRAZONE COMME INHIBITEURS DE L'ATTACHEMENT DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012142080A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is selected from the group of Formula (A1), (A2), (A3), (A4) and (A5).