1,11-dibenzyl 3-(1-methylethyl) 5,6-dihydro-4-hydroxy-2,6-epimino-1-benzazocine-1,3,11(2H)-tricarboxylate | 1352078-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,11-dibenzyl 3-(1-methylethyl) 5,6-dihydro-4-hydroxy-2,6-epimino-1-benzazocine-1,3,11(2H)-tricarboxylate
• 英文别名: 8-O,13-O-dibenzyl 10-O-propan-2-yl 11-hydroxy-8,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6,10-tetraene-8,10,13-tricarboxylate
• CAS: 1352078-46-6
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O₇
• 分子量: 542.588
• InChiKey: RBUXRYRMFNFOKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-dibenzyl 3-(1-methylethyl) 5,6-dihydro-4-hydroxy-2,6-epimino-1-benzazocine-1,3,11(2H)-tricarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到1-methylethyl 6-(2-aminophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-4-oxopyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于环化/环裂解程序的2-（2-氨基苯基）-2,3-二氢吡啶-4（1H）-one的高效合成

  摘要：

  （苄氧羰基）保护的3,4-苯并-7-羟基-2,9-二氮杂双环[3.3.1] non-7-烯是通过1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与喹唑啉的一锅环化制备的。随后的氢化导致一锅脱保护和重排，得到2-（2-氨基苯基）-2,3-二氢吡啶-4-4 （1 H）-。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100130
• 作为产物：
  描述：

  喹唑啉 、 氯甲酸苄酯 、 1-(1-methylethoxy)-1,3-bis[(trimethylsilyl)oxy]buta-1,3-diene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以57%的产率得到1,11-dibenzyl 3-(1-methylethyl) 5,6-dihydro-4-hydroxy-2,6-epimino-1-benzazocine-1,3,11(2H)-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于环化/环裂解程序的2-（2-氨基苯基）-2,3-二氢吡啶-4（1H）-one的高效合成

  摘要：

  （苄氧羰基）保护的3,4-苯并-7-羟基-2,9-二氮杂双环[3.3.1] non-7-烯是通过1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与喹唑啉的一锅环化制备的。随后的氢化导致一锅脱保护和重排，得到2-（2-氨基苯基）-2,3-二氢吡啶-4-4 （1 H）-。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100130

文献信息

• Efficient Synthesis of 2-(2-Aminophenyl)-2,3-dihydropyridin-4(1H)-ones Based on a Cyclization/Ring Cleavage Procedure
  作者：Vahuni Karapetyan、Satenik Mkrtchyan、Gnuni Karapetyan、Alexander Villinger、Ashot Saghiyan、Tariel V. Ghochikyan、Peter Langer

  DOI：10.1002/hlca.201100130

  日期：2011.11

  (Benzyloxycarbonyl)‐protected 3,4‐benzo‐7‐hydroxy‐2,9‐diazabicyclo[3.3.1]non‐7‐enes were prepared by one‐pot cyclizations of 1,3‐bis(silyl enol ethers) with quinazolines. Subsequent hydrogenation resulted in one‐pot deprotection and rearrangement to give 2‐(2‐aminophenyl)‐2,3‐dihydropyridin‐4(1H)‐ones.

  （苄氧羰基）保护的3,4-苯并-7-羟基-2,9-二氮杂双环[3.3.1] non-7-烯是通过1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与喹唑啉的一锅环化制备的。随后的氢化导致一锅脱保护和重排，得到2-（2-氨基苯基）-2,3-二氢吡啶-4-4 （1 H）-。