N,N'-diphenyl-1,3-butylenediamine | 80378-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-diphenyl-1,3-butylenediamine
• 英文别名: N.N'-Diphenyl-1.3-diamino-butan；N,N'-diphenyl-butane-1,3-diamine；N~1~,N~3~-Diphenylbutane-1,3-diamine；1-N,3-N-diphenylbutane-1,3-diamine
• CAS: 80378-50-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: IWVFBPWHTLNIJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diphenyl-1,3-butylenediamine 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-chloro-4-methyl-1,3-diphenyl-1,3,2-diazaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  Smirnova, E. I.; Zavalishina, A. I.; Borisenko, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 1683 - 1687

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙炔 、 Acetic acid, mercury(2+) salt (2:1) 、 苯胺 、 硼氢化钠 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHOBANYAN, ZH. A.;DAVTYAN, S. ZH.;BADANYAN, SH. O., ARM. XIM. ZH., 1983, 36, N 7, 442-451

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino alcohol compound
  申请人：Nishi Takahide

  公开号：US20070191468A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical composition is provided that has a low toxicity, demonstrates superior physicochemical properties and pharmacokinetics, and has superior peripheral blood lymphocyte count lowering activity. The pharmaceutical composition contains a compound having general formula (I): [Chemical Formula 1] (wherein R 1 represents a methyl group or an ethyl group, R 2 represents a methyl group or an ethyl group, and R 3 represents a phenyl group substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halogeno lower alkyl group, a lower aliphatic acyl group and a cyano group), a pharmacologically acceptable salt thereof or a pharmacologically acceptable ester thereof.

  提供了一种低毒性、表现出优越的物理化学性质和药代动力学，并具有优越的外周血淋巴细胞计数降低活性的药物组合物。该药物组合物包含具有一般式（I）的化合物：[化学式1]（其中R1代表甲基基团或乙基基团，R2代表甲基基团或乙基基团，R3代表苯基，该苯基被1至3个取自卤原子、较低烷基基团、环烷基团、较低烷氧基团、卤代较低烷基基团、较低脂肪酰基基团和氰基的取代基所取代），以及其药理学上可接受的盐或药理学上可接受的酯。
• AMINO ALCOHOL COMPOUND
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1733724A1

  公开（公告）日：2006-12-20

  A pharmaceutical composition is provided that has a low toxicity, demonstrates superior physicochemical properties and pharmacokinetics, and has superior peripheral blood lymphocyte count lowering activity. The pharmaceutical composition contains a compound having general formula (I): (wherein R1 represents a methyl group or an ethyl group, R2 represents a methyl group or an ethyl group, and R3 represents a phenyl group substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halogeno lower alkyl group, a lower aliphatic acyl group and a cyano group), a pharmacologically acceptable salt thereof or a pharmacologically acceptable ester thereof.

  本研究提供了一种药物组合物，它具有低毒性、优异的理化性质和药代动力学特性，并具有优异的降低外周血淋巴细胞计数的活性。 该药物组合物含有通式（I）的化合物： (其中 R1 代表甲基或乙基，R2 代表甲基或乙基，R3 代表被 1 至 3 个选自卤素原子、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基、低级脂肪酰基和氰基的取代基取代的苯基）、其药理学上可接受的盐或其药理学上可接受的酯。
• Nifant'ev,E.E. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 276 - 281
  作者：Nifant'ev,E.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SMIRNOVA, E. I.;ZAVALISHINA, A. I.;BORISENKO, A. A.;RYBINA, M. N.;NIFANTE+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, N 9, 1956-1962
  作者：SMIRNOVA, E. I.、ZAVALISHINA, A. I.、BORISENKO, A. A.、RYBINA, M. N.、NIFANTE+

  DOI：——

  日期：——
• US7910617B2
  申请人：——

  公开号：US7910617B2

  公开（公告）日：2011-03-22