3-(4-chlorophenyl)-2-styrylquinazolin-4(3H)-one | 37856-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-2-styrylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(4-chloro-phenyl)-2-styryl-3H-quinazolin-4-one；3-(4-Chlorophenyl)-2-(2-phenylethenyl)quinazolin-4-one；3-(4-chlorophenyl)-2-(2-phenylethenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 37856-32-9
• 化学式: C₂₂H₁₅ClN₂O
• mdl: MFCD00369673
• 分子量: 358.827
• InChiKey: AVUUTAYIVUTNRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰胺苯甲酸內酯 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-styrylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型3-（4-氯苯基）-2-（取代）喹唑啉-4（3H）-one衍生物作为多靶点抗炎药的合成，表征和生物学评价

  摘要：

  合成了一类新型的3-（4-氯苯基）-2-（取代）喹唑啉-4（3 H）-one衍生物，并通过IR，1 H NMR和质谱表征了合成的化合物的结构。测试了新合成的化合物（4a–g和6a–g）的体外环氧合酶（COX）抑制活性。这些化合物对COX-1和COX-2均具有抑制作用，并且发现某些化合物对COX-2具有选择性。化合物6g对COX显示出明显的抑制活性。评估了合成化合物作为促炎细胞因子IL-6抑制剂的潜在抗炎活性。化合物4D– g在所有测试化合物中显示出最高的抑制水平。因此，我们的数据表明这些化合物可能代表了一类新的有效的抗炎药。

  DOI：

  10.1002/jhet.3585

文献信息

• Deodhar, K. D.; Samant, S. D.; Pednekar, S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 67 - 68
  作者：Deodhar, K. D.、Samant, S. D.、Pednekar, S. R.、Kanekar, D. S.、Inamdar, A. A.、Patkar, P. Y.

  DOI：——

  日期：——