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diptaline
diptaline | 94898-72-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diptaline
英文别名
N-(11-methylsulfinylundecyl)urea;11-methylsulfinylundecylurea
CAS
94898-72-3
化学式
C
13
H
28
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
276.444
InChiKey
PWRFVWHPHARKTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
18
可旋转键数:
12
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
91.4
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(12-thiatridecyl)urea
148318-09-6
C
13
H
28
N
2
OS
260.444
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(12-thiatridecyl)urea
148318-09-6
C
13
H
28
N
2
OS
260.444
反应信息
作为反应物:
描述:
diptaline
在
盐酸
、
锌
作用下, 生成
N-(12-thiatridecyl)urea
参考文献:
名称:
Structure of diptaline
摘要:
DOI:
10.1007/bf00575787
作为产物:
描述:
11-(methylthio)undecanoic acid
在 lithium aluminium tetrahydride 、
氨
、
双氧水
、
对甲苯磺酸
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 284.0h, 生成
diptaline
参考文献:
名称:
外消旋生物碱depthaline及其结构类似物的合成及其抗缺氧活性
摘要:
在预防或减少缺氧的药物中,研究最广泛的是硫脲和硫代巴比妥酸的衍生物 [3, 4, 7]。基于桂亚胺的制剂已获准用于临床。尽管如此,寻找临床和宇宙医学所需的有效抗氧剂仍然是一个热门问题。在这方面,来自植物 Dipthychocarpus strictus 的具有脂肪族单和二亚砜脲结构的生物碱 [12, 13] 无疑是令人感兴趣的。在各种缺氧模型上表明,生物碱双卡匹定具有抗缺氧活性,其活性优于桂亚胺和异硫巴胺[1, 2, 5]。考虑到这一点,以及分离植物材料的数量足以进行广泛的生物测试所涉及的困难,我们已经开发出一种通用的方法来合成外消旋形式的 Dipthychocarpus strictus 生物碱 [8-11]。在目前的工作中,我们描述了外消旋生物碱二甲苯 (I)、其结构类似物 (IX、X) 的合成,并报告了测试这些化合物抗缺氧活性的结果。在紫外光照射下,甲硫醇对 10-十一碳烯酸 (H)
DOI:
10.1007/bf00767656
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文献信息
Synthesis of the racemic alkaloid diptaline
作者:
A. G. Tolstikov、L. A. Biktimirova、O. V. Tolstikova、V. S. Shmakov、E. M. Vyrypaev、G. A. Tolstikov
DOI:
10.1007/bf00629800
日期:
——
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