N-[3'-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexoxy]-6'-hydroxy-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-5-yl]-2-chloroacetamide | 111742-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-[3'-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexoxy]-6'-hydroxy-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-5-yl]-2-chloroacetamide
• CAS: 111742-70-2
• 化学式: C₃₄H₄₀ClNO₇Si
• 分子量: 638.233
• InChiKey: SWZQFDLLBQVZGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  103.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3'-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexoxy]-6'-hydroxy-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-5-yl]-2-chloroacetamide 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-[5-[(2-chloroacetyl)amino]-6'-[(2-nitrophenyl)methoxy]-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3'-yl]oxyhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Photoactivable fluorophores. 3. Synthesis and photoactivation of fluorogenic difunctionalized fluoresceins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00209a055
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-6-(tert-butyldimethylsiloxy)hexane 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-[3'-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexoxy]-6'-hydroxy-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-5-yl]-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Photoactivable fluorophores. 3. Synthesis and photoactivation of fluorogenic difunctionalized fluoresceins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00209a055

文献信息

• KRAFFT, GRANT A.;SUTTON, RANDALL;CUMMINGS, RICHARD W. T., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 1, 301-303
  作者：KRAFFT, GRANT A.、SUTTON, RANDALL、CUMMINGS, RICHARD W. T.

  DOI：——

  日期：——