(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)acetic acid | 147900-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)acetic acid
• CAS: 147900-39-8
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄
• 分子量: 365.429
• InChiKey: KTOBNEYVPLZWHR-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5H-二苯并[Α,D]环庚三烯-5-醇 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3,3-二苯丙氨酸（Dip）（II）的环状衍生物，新型α-氨基酸，可用于具有生物学意义的肽

  摘要：

  描述了3,3-二苯丙氨酸（Dip）的新型环状衍生物的手性和非手性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77463-6

文献信息

• NOVEL CYCLIC AMINO ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0637305A1

  公开（公告）日：1995-02-08
• US5264577A
  申请人：——

  公开号：US5264577A

  公开（公告）日：1993-11-23
• US5380925A
  申请人：——

  公开号：US5380925A

  公开（公告）日：1995-01-10
• US5449778A
  申请人：——

  公开号：US5449778A

  公开（公告）日：1995-09-12
• [EN] NOVEL CYCLIC AMINO ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES AMINES CYCLIQUES ET LEURS DERIVES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1993021176A1

  公开（公告）日：1993-10-28

  (EN) Novel cyclic amino acids which are useful in preparing biologically active peptides as well as a process for the preparation of D and L enantiomers of the cyclic amino acids are described where an N-protected derivative of the racemic cyclic amino acid is treated with (-)cinchonidine and the resulting salt resolved into the desired enantiomers, as well as derivatives thereof and valuable intermediates used in the process.(FR) L'invention concerne de nouveaux acides aminés cycliques utiles dans la préparation de peptides biologiquement actifs, ainsi qu'un procédé de préparation d'énantiomères D et L des acides aminés cycliques, dans lequel un dérivé N-protégé de l'acide aminé cyclique racémique est traité au moyen de (-)cinchonidine et le sel obtenu est résolu en les énantiomères désirés, et leurs dérivés ainsi que des intermédiaires de valeurs utilisés dans le procédé.