N-(2-hydroxyethyl)-2-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindazol-1-yl)acetamide | 1416313-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-2-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindazol-1-yl)acetamide
• CAS: 1416313-91-1
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 279.339
• InChiKey: WGUSBISJGUVNOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-2-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-四氢吲唑-1-乙酸：一种具有选择性 COX-2 抑制活性的新型先导化合物

  摘要：

  通过新的一步途径设计并合成了一系列新的 3,6,6-三甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲唑-1-乙酸衍生物。合成化合物的结构解析通过各种光谱和元素分析得到证实。评估了制备的化合物在体外抑制环氧合酶-2 (COX-2) 和环氧合酶-1 (COX-1) 的能力。在合成的化合物中，2-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-四氢吲唑-1-yl)乙酸 4 成为最有效的 COX-2 抑制剂（IC50 值） : 150 nM) 具有最高的选择性指数（COX-1/COX-2 抑制比：570.6）。化合物 4 在 COX-2 活性位点的对接研究确认了其与酶的潜在结合模式。根据初步结果，化合物 4 被认为是进一步优化的先导化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200193