11β,16α,17α,21-Tetrahydroxy-9α-fluoro-20-oxopregn-4-eno<3,2-c>-2'-(4-pyridyl)pyrazole 16,17-Acetonid | 54999-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β,16α,17α,21-Tetrahydroxy-9α-fluoro-20-oxopregn-4-eno<3,2-c>-2'-(4-pyridyl)pyrazole 16,17-Acetonid
• 英文别名: 9-fluoro-11β,21-dihydroxy-16α,17-isopropylidenedioxy-2'-pyridin-4-yl-2'H-pregn-4-eno[3,2-c]pyrazol-20-one；9-Fluoro-11,21-dihydroxy-16,17-((1-methylethylidene)bis(oxy))-2'-(4-pyridinyl)-2'H-pregna-2,4-dieno(3,2-C)pyrazol-20-one, (11beta,16alpha)-；1-[(1R,2S,13S,14S,16R,20S,21S,23S)-1-fluoro-23-hydroxy-2,18,18,21-tetramethyl-7-pyridin-4-yl-17,19-dioxa-6,7-diazahexacyclo[11.10.0.02,10.04,8.014,21.016,20]tricosa-4(8),5,9-trien-20-yl]-2-hydroxyethanone
• CAS: 54999-15-4
• 化学式: C₃₀H₃₆FN₃O₅
• 分子量: 537.631
• InChiKey: WTZVIDOKYWYFRG-PODHWHLESA-N

物化性质

• 沸点：
  688.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-肼基吡啶盐酸盐 、 9-fluoro-21-hydroxy-16α,17-isopropylidenedioxy-pregn-4-ene-3,20-dione 、 甲酸乙酯 生成 11β,16α,17α,21-Tetrahydroxy-9α-fluoro-20-oxopregn-4-eno<3,2-c>-2'-(4-pyridyl)pyrazole 16,17-Acetonid
  参考文献：
  名称：

  代替吡唑并皮质类固醇作为局部抗炎药。

  摘要：

  描述了一系列取代的吡唑并皮质类固醇的合成。在这些11beta，17alpha，21-trihydroxy-6,16alpha-dimethyl-4,6-pregnadieno [3,2-c] -2'-（4-pyridly）吡唑（21）中显示出出色的全身活性与局部活性的分离在模型动物测试中。化合物21在人类志愿者中表现出高的血管收缩活性，并且在治疗牛皮癣方面临床上有效。

  DOI：

  10.1021/jm00236a012