(16bS,17aR,21aS)-6,11,16b,17a,18,21a-hexahydro-20H-thiazolo[4,3-b]tribenzo[3,4:7,8:11,12][1,6]dioxacyclododecino[9,10-d]oxazole | 1200433-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (16bS,17aR,21aS)-6,11,16b,17a,18,21a-hexahydro-20H-thiazolo[4,3-b]tribenzo[3,4:7,8:11,12][1,6]dioxacyclododecino[9,10-d]oxazole
• CAS: 1200433-11-9
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₃S
• 分子量: 417.529
• InChiKey: FHPYFYYIDUZXGH-DSITVLBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-[1,2-亚苯基二(亚甲基氧基)]二苯甲醛 、 L-硫代脯氨酸 以 乙腈 为溶剂， 生成 (16bS,17aR,21aS)-6,11,16b,17a,18,21a-hexahydro-20H-thiazolo[4,3-b]tribenzo[3,4:7,8:11,12][1,6]dioxacyclododecino[9,10-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of oxazolidine, hexahydropyrrolo [2,1-b] oxazole, and tetrahydro-2H-oxazolo [3,2-c] thiazole grafted macrocycles through intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction

  摘要：

  A facile one-pot synthesis of oxazolidine, hexahydropyrrolooxazole and tetrahydro-2H-oxazolothiazole grafted macrocycles through intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction (1,3-DC reaction) is reported. X-ray diffraction studies and 2D NOESY experiments of the cycloadducts proved the stereo- and regiochemistry of the cycloaddition. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.122