3-chloro-3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacrylaldehyde | 909773-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-chloro-3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacrylaldehyde
• 英文别名: (EZ)-3-chloro-3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacrylaldehyde；3-Chloro-3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylprop-2-enal
• CAS: 909773-12-2
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₂
• 分子量: 258.704
• InChiKey: YBHHOEVNNXRJIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-chloro-3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacrylaldehyde 、 丙烯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以43%的产率得到(RS)-3-allyl-4-hydroxy-6-(4-hydroxyphenyl)-5-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  A three-component reaction for rapid access to underexplored 1,3-thiazine-2-thiones

  摘要：

  一种新开发的多组分反应打开了通往包含未被充分开发的1,3-噻嗪-2-硫酮骨架的各种（多）杂环结构的途径。

  DOI：

  10.1039/c5ob00377f

文献信息

• Multicomponent reaction for the first synthesis of 2,2-dialkyl- and 2-alkyl-2-aralkyl-5,6-diaryl-2H-1,3-thiazines as scaffolds for various 3,4-dihydro-2H-1,3-thiazine derivatives
  作者：Fabian Brockmeyer、Robin Schoemaker、Marc Schmidtmann、Jürgen Martens

  DOI：10.1039/c4ob00866a

  日期：——

  2H-1,3-thiazines, prepared via a novel and efficient multicomponent reaction, can be used as scaffolds for the synthesis of diverse 3,4-dihydro-2H-1,3-thiazines.

  通过一种新颖高效的多组分反应制备的2H-1,3-噻嗪可以作为合成多样化的3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪的支架。