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3a,4,5,11-tetrahydro-1-(4-nitrophenyl)-3a-phenyl-5-(3-methyl-1-phenyl-5-phenylthio-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine
3a,4,5,11-tetrahydro-1-(4-nitrophenyl)-3a-phenyl-5-(3-methyl-1-phenyl-5-phenylthio-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine | 1295642-35-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3a,4,5,11-tetrahydro-1-(4-nitrophenyl)-3a-phenyl-5-(3-methyl-1-phenyl-5-phenylthio-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine
英文别名
5-(3-Methyl-1-phenyl-5-phenylsulfanylpyrazol-4-yl)-1-(4-nitrophenyl)-3a-phenyl-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine
CAS
1295642-35-1
化学式
C
38
H
29
N
5
O
3
S
2
mdl
——
分子量
667.812
InChiKey
MHJAQBMJJNLBDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.3
重原子数:
48
可旋转键数:
6
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
139
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3-dihydro-2-(3-methyl-1-phenyl-5-phenylthio-1H-pyrazol-4-yl)-4-phenyl-1,5-benzothiazepine
1295642-23-7
C
31
H
25
N
3
S
2
503.692
反应信息
作为产物:
描述:
5-phenylsulfanyl-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
3a,4,5,11-tetrahydro-1-(4-nitrophenyl)-3a-phenyl-5-(3-methyl-1-phenyl-5-phenylthio-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine
参考文献:
名称:
新型含吡唑部分的[1,2,4]恶二唑并[5,4-d] [1,5]苯并噻吩衍生物的合成及晶体结构
摘要:
一系列新取代的[1,2,4]恶二唑并[5,4-的d ] [1,5]含吡唑环苯并硫氮杂衍生物4 / 4'被取代的吡唑并合成[1,5]苯并硫氮杂2 / 2在室温下在Et 3 N存在下,通过1,3-偶极环加成反应通过3 '和取代的苯并氢基亚氨酰氯3进行表征,并通过MS,IR,1 H NMR和元素分析进行表征。此外,4'l的结构是通过X射线晶体学确定的。J.杂环化学.2011。
DOI:
10.1002/jhet.520
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