2,3-dihydro-2-(3-methyl-1-phenyl-5-phenylthio-1H-pyrazol-4-yl)-4-phenyl-1,5-benzothiazepine | 1295642-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2,3-dihydro-2-(3-methyl-1-phenyl-5-phenylthio-1H-pyrazol-4-yl)-4-phenyl-1,5-benzothiazepine
• 英文别名: 2-(3-Methyl-1-phenyl-5-phenylsulfanylpyrazol-4-yl)-4-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• CAS: 1295642-23-7
• 化学式: C₃₁H₂₅N₃S₂
• 分子量: 503.692
• InChiKey: XTTLHYGYXALDJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-(3-methyl-1-phenyl-5-phenylthio-1H-pyrazol-4-yl)-4-phenyl-1,5-benzothiazepine 、 Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以21%的产率得到3a,4,5,11-tetrahydro-1-(4-chlorophenyl)-3a-phenyl-5-(3-methyl-1-phenyl-5-phenylthio-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  新型含吡唑部分的[1,2,4]恶二唑并[5,4-d] [1,5]苯并噻吩衍生物的合成及晶体结构

  摘要：

  一系列新取代的[1,2,4]恶二唑并[5,4-的d ] [1,5]含吡唑环苯并硫氮杂衍生物4 / 4'被取代的吡唑并合成[1,5]苯并硫氮杂2 / 2在室温下在Et 3 N存在下，通过1,3-偶极环加成反应通过3 '和取代的苯并氢基亚氨酰氯3进行表征，并通过MS，IR，1 H NMR和元素分析进行表征。此外，4'l的结构是通过X射线晶体学确定的。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.520
• 作为产物：
  描述：

  5-phenylsulfanyl-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde 生成 2,3-dihydro-2-(3-methyl-1-phenyl-5-phenylthio-1H-pyrazol-4-yl)-4-phenyl-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  新型含吡唑部分的[1,2,4]恶二唑并[5,4-d] [1,5]苯并噻吩衍生物的合成及晶体结构

  摘要：

  一系列新取代的[1,2,4]恶二唑并[5,4-的d ] [1,5]含吡唑环苯并硫氮杂衍生物4 / 4'被取代的吡唑并合成[1,5]苯并硫氮杂2 / 2在室温下在Et 3 N存在下，通过1,3-偶极环加成反应通过3 '和取代的苯并氢基亚氨酰氯3进行表征，并通过MS，IR，1 H NMR和元素分析进行表征。此外，4'l的结构是通过X射线晶体学确定的。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.520

文献信息

• Synthesis and crystal structure of novel [1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,5]benzothiozepine derivatives containing pyrazole moiety
  作者：Ying-Lei Zhou、Song-Wei Shen、Fang-Ming Liu

  DOI：10.1002/jhet.520

  日期：2011.1

  of new substituted‐[1,2,4]oxadiazolo[5,4‐d][1,5]benzothiazepine derivatives containing pyrazole ring 4/4′ was synthesized by substituted‐pyrazolo[1,5]benzothiazepines 2/2′ and substituted‐benzohydroximinoyl chlorides 3 through the 1,3‐dipolar cycloaddition reaction in the presence of Et3N at room temperature, and characterized by MS, IR, 1H NMR and elemental analyses. In addition, the structure of

  一系列新取代的[1,2,4]恶二唑并[5,4-的d ] [1,5]含吡唑环苯并硫氮杂衍生物4 / 4'被取代的吡唑并合成[1,5]苯并硫氮杂2 / 2在室温下在Et 3 N存在下，通过1,3-偶极环加成反应通过3 '和取代的苯并氢基亚氨酰氯3进行表征，并通过MS，IR，1 H NMR和元素分析进行表征。此外，4'l的结构是通过X射线晶体学确定的。J.杂环化​​学.2011。