diphenylcyclopropenone | 52730-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: diphenylcyclopropenone
• 英文别名: Diphenylcyclopropanon；2,3-diphenylcyclopropan-1-one
• CAS: 52730-95-7
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: IZXJEMNYOPILPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylcyclopropenone 在 草酰溴 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3,3-dibromo-1,2-diphenylcyclopropene
  参考文献：
  名称：

  卤化物对环丙烯阳离子促进脱氧糖基化的影响：使用 3,3-二溴-1,2-二苯基环丙烯促进剂的高α-选择性糖基化

  摘要：

  3,3-二溴环丙烯和 TBAI 的混合物通过使用脱氧糖半缩醛供体促进高度 α 选择性糖基化反应（高达 >20:1）。该反应提供了一种方便的方法，用于从储存稳定的起始材料原位生成高反应性糖基供体。武装和解除武装的糖都会发生反应，选择性与供体糖的构型无关。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200907
• 作为试剂：
  描述：

  3,4,6-三-氧-苄基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖 、 薯蓣皂素 在 diphenylcyclopropenone 、 四丁基碘化铵 、 2,4,6-三叔丁基嘧啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以71.429%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  卤化物对环丙烯阳离子促进脱氧糖基化的影响：使用 3,3-二溴-1,2-二苯基环丙烯促进剂的高α-选择性糖基化

  摘要：

  3,3-二溴环丙烯和 TBAI 的混合物通过使用脱氧糖半缩醛供体促进高度 α 选择性糖基化反应（高达 >20:1）。该反应提供了一种方便的方法，用于从储存稳定的起始材料原位生成高反应性糖基供体。武装和解除武装的糖都会发生反应，选择性与供体糖的构型无关。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200907

文献信息

• [EN] METHOD OF CONVERTING ALCOHOL TO HALIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION D'UN ALCOOL EN HALOGÉNURE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2016202894A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to a method of converting an alcohol into a corresponding halide. This method comprises reacting the alcohol with an optionally substituted aromatic carboxylic acid halide in presence of an N-substituted formamide to replace a hydroxyl group of the alcohol by a halogen atom. The present invention also relates to a method of converting an alcohol into a corresponding substitution product. The second method comprises: (a) performing the method of the invention of converting an alcohol into the corresponding halide; and (b) reacting the corresponding halide with a nucleophile to convert the halide into the nucleophilic substitution product.

  本发明涉及一种将醇转化为相应卤化物的方法。该方法包括在N-取代甲酰胺的存在下，将醇与可选择取代的芳香羧酸卤化物反应，以通过卤原子取代醇的羟基。本发明还涉及一种将醇转化为相应取代产物的方法。第二种方法包括：(a)执行将醇转化为相应卤化物的本发明方法；以及(b)将相应卤化物与亲核试剂反应，将卤化物转化为亲核取代产物。
• Synthesis of complexes with tungstencobalt bonds via alkylidyne group coupling reactions; crystal structure of the compound [Wco{μ-C(C6H4Me-4)C(O)C(C6H4Me-4)}(CO)5(η-C5H5)]
  作者：Ian J. Hart、Aynsley E. Jardin、John C. Jeffery、F. Gordon、A. Stone

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89094-6

  日期：1988.3

  [WCo(CR)(CO)8] and [W(CR)(CO)2(L)] (R = C6H4Me-4, L = η-C5H5 or η-C5Me5) afford chromatographically separable mixtures of the heterodinuclear compounds [WCo(μ-RC2R)(CO)5(L)] and [WCoμ-C(R)C(O)C(R)}(CO)5(L)]. In contrast, the reaction between [Wco(CMe)(CO)8] and [W(CMe)(CO)2(η-C5H5)] yields only the μ-alkyne complex [WCo(μ-MeC2Me)(CO)5(η-C5H5)], while that between [WCo(CC6H4Me-4)(CO)8] and [W(CMe)(CO)2(η-C5H5)]

  所述comounds [WCO（CR）（CO）之间的反应8 ]和[W（CR）（CO）2（L）]（R = C 6 H ^ 4 ME-4，L =η-C 5 H ^ 5或η-C 5我5）得到异双核化合物的色谱可分离混合物[WCO（μ-RC 2 R）（CO）5（L）]和[WCO μ-C（R）C（O）C（R） }（CO）5（L）]。相比之下，[WCO（CMe）（CO）之间的反应8 ]和[W（CMe）（CO）2（η-C 5 H ^ 5）]的产率只有μ-炔络合物[WCO（μ-MEC 2 ME）（CO）5（η-C 5 H ^5）〕，而之间[WCO（CC 6 ħ 4 ME-4）（CO）8 ]和[W（CMe）（CO）2（η-C 5 H ^ 5）]给出[WCO（μ-的MEC 2 ç 6 ħ 4 ME-4）（CO）5（η-C 5 H ^ 5）]。的[WCO μC（C分子结构6 ħ 4 ME-4）C（O）C（C
• Novel synthesis of heterocyclic spirans by tandem cycloaddition to sulfur-containing heterocumulenes
  作者：Yoshiki Ohshiro、Hitoshi Nanimoto、Hiroyuki Tanaka、Mitsuo Komatsu、Toshio Agawa、Noritake Yasuoka、Yasushi Kai、Nobutami Kasai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98606-4

  日期：1985.1

  Novel Ni(C0)4-promoted tandem cycloadditions of diphenylcyclo- propenone to isothiocyanates and to CS2 were found to provide new heterocyclic spirans, pyrroline-2-one-5-spiro-5′-thiolene-4′-ones and a thiolene-2-one-5-spiro-5′-thiolene-4′-one, respectively, in moderate yields.

  发现新的Ni（C0）4促进的二苯基环丙烯酮串联环加成反应向异硫氰酸酯和CS 2提供新的杂环螺烷，吡咯啉-2-一-5-螺5-5'-硫代-4'-和硫代烯。 -2-one-5-spiro-5'-thiolene-4'-one分别以中等收成。
• Reactions of an Isolable Dialkylsilylene with Ketones
  作者：Shintaro Ishida、Takeaki Iwamoto、Mitsuo Kira

  DOI：10.1021/om1004644

  日期：2010.11.8

  types of ketones such as adamantanone, acetone, benzophenone, and cyclopropenones proceed smoothly at room temperature to afford the corresponding siloxirane, silyl enol ether, 2-oxa-silacyclopentene, and unusual cyclopropenylsilanes, respectively, without formation of any secondary or side-reaction products. The electronic structure of various types of model carbonyl silaylides was investigated using

  可分离的二烷基亚甲硅2,2,5,5-四（三甲基甲硅烷基）-1-硅环戊烷-1,1-二基与不同类型的酮如金刚烷酮，丙酮，二苯甲酮和环丙烯酮的反应在室温下平稳进行以提供分别形成相应的硅氧烷基硅烷，甲硅烷基烯醇醚，2-氧杂-硅杂环戊烯和不寻常的环丙烯基硅烷，而不会形成任何次级或副反应产物。使用DFT计算研究了各种类型的模型羰基甲硅烷基化物的电子结构。通过调用取代基对最初形成的羰基甲硅烷基内酯的电子性质的影响来解释反应模式的多样性。
• Reactions of 2-Hydrazino-1-azaazulenes with Diphenylcyclopropenone
  作者：Noritaka Abe、Akikazu Kakehi

  DOI：10.1246/bcsj.67.2487

  日期：1994.9

  The reaction of ethyl 2-hydrazino-1-azaazulene-3-carboxylate with diphenylcyclopropenone (DPP) gave ethyl (Z)-2-[N′-(3-amino-2,3-diphenylpropenoyl)hydrazino]-1-azaazulene-3-carboxylate, ethyl 8,9-diphenyl-1,2,9b-triazaindeno[1,7,6-bcd]azulene-3-carboxylate, ethyl (E)-3-(1,2-diphenylethyl)-1,2,3a-triazacyclopent[a]azulene-9-carboxylate, and ethyl 2-amino-1-azaazulene-3-carboxylate (8a), together with

  2-hydrazino-1-azaazulene-3-carboxylate 与二苯基环丙烯酮 (DPP) 反应得到乙基 (Z)-2-[N'-(3-amino-2,3-diphenylpropenoyl)hydrazino]-1-azaazulene- 3-羧酸乙酯，8,9-二苯基-1,2,9b-三氮杂茚并[1,7,6-bcd]azulene-3-羧酸乙酯，(E)-3-(1,2-二苯乙基)-1乙酯， 2,3a-triazacyclopent[a]azulene-9-carboxylate 和 2-amino-1-azaazulene-3-carboxylate (8a)，连同 8a 与 DPP 的产物。然而，2-hydrazino-1-azaazulene 与 DPP 反应得到 4H-2,3-diphenyl-1,4a-diazabenz[a]azullen-4-one, (Z)-3-[(1-azaazulen-2