2,7-bis(2-bromoacetyl)xanthen-9-one | 37971-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-bis(2-bromoacetyl)xanthen-9-one
• CAS: 37971-93-0
• 化学式: C₁₇H₁₀Br₂O₄
• 分子量: 438.072
• InChiKey: YBKWFYFYYZZURN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(2-bromoacetyl)xanthen-9-one 、 二乙胺 在 盐酸 、 二氯甲烷 、 methanol diethyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2,7-bis(2-diethylaminoacetyl)xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Antiviral compositions containing bis-basic ketones of xanthene and

  摘要：

  黄色素和黄色素-9-酮的新型双酮类化合物，经口服或注射后具有抗病毒活性。该化合物的化学式如下：##SPC1## 其中，Z为氧或H.sub.2;每个A是具有1到约6个碳原子的直链或支链烷基链；每个Y为A。该基团的##EQU1##其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、具有1到约6个碳原子的低烷基、具有3到6个碳原子的环烷基、具有3到6个碳原子的烯基，并且具有烯丙基团中的乙烯不饱和度除1-位置之外的其他位置；或B。该基团的##EQU2##其中N是4到6的整数，R.sup.3为氢、具有1到约4个碳原子的低烷基，并且可以连接到杂环团的任何一个碳原子上；或C。该基团的##EQU3##其中X为氧或NR.sup.4，R.sup.4为氢或具有1到约4个碳原子的低烷基；或其药学上可接受的酸加盐。这些化合物可以通过几种不同的方法制备。

  公开号：

  US03957989A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-Diacetyl-9H-xanthen-9-on 、 溴化铜 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,7-bis(2-bromoacetyl)xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Antiviral compositions containing bis-basic ketones of xanthene and

  摘要：

  新型的黄色素和黄色素-9-酮的双碱基酮在口服和肌内给药时具有抗病毒活性。这些化合物由以下公式表示：其中Z是氧或H.sub.2；每个A是具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基链；每个Y是A.组##EQU1##其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢、具有1至约6个碳原子的低烷基、具有3至6个碳原子的环烷基、具有3至6个碳原子且烯烃基上的乙烯不饱和位于烯烃基的1-位置以外的烯烃基；或B.组##EQU2##其中N是4至6的整数，R.sup.3是氢、具有1至约4个碳原子的低烷基，可以连接到杂环基的任一碳原子上；或C.组##EQU3##其中X是氧或NR.sup.4，R.sup.4是氢或具有1至约4个碳原子的低烷基；或其药用可接受的酸加盐。这些化合物可以通过几种不同的方法制备。

  公开号：

  US03957989A1

文献信息

• CARR A. A.; GRUNWELL J. F.; SILL A. D.; MEYER D. R.; SWEET F. W.; SCHEVE +, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 9, 1142-1148
  作者：CARR A. A.、 GRUNWELL J. F.、 SILL A. D.、 MEYER D. R.、 SWEET F. W.、 SCHEVE +

  DOI：——

  日期：——
• US3953602A
  申请人：——

  公开号：US3953602A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US3957989A
  申请人：——

  公开号：US3957989A

  公开（公告）日：1976-05-18