4-甲氧基苯并[b]噻吩-2-羧醛 | 52526-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 4-甲氧基苯并[b]噻吩-2-羧醛
• 英文名称: 4-methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-Methoxybenzothiophen-2-carbaldehyd；4-methoxy-benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde；4-Methoxy-1-benzothiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 52526-31-5
• 化学式: C₁₀H₈O₂S
• 分子量: 192.238
• InChiKey: IDKQXEZVDUAOQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯并噻吩 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三(三甲基硅)胺 、 四甲基氟化铵 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.5h， 以83%的产率得到4-甲氧基苯并[b]噻吩-2-羧醛
  参考文献：
  名称：

  四甲基氟化铵和三（三甲基甲硅烷基）胺原位生成的酰胺基催化杂芳烃的催化质子化α-甲酰化

  摘要：

  DMF溶液中的杂芳烃甲酰化反应是在由四甲基氟化铵（TMAF）和三（三甲基甲硅烷基）胺（N（TMS）3）原位生成的酰胺基催化剂存在下进行的。反应在室温下进行，并且操作简单。各种杂芳烃，包括苯并噻吩，噻吩，苯并噻唑，恶唑和吲哚衍生物，可以被甲酰基化，具有高度的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00247